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Mise en garde, ce contenu est destiné aux ayants droit du médicament vétérinaire.

EMERICID®

Affections à germes et à coccidies sensibles à la sulfadiméthoxine - Solution buvable pour bovins, ovins, caprins, lapins et volailles

Chez les veaux, agneaux, chevreaux, volailles et lapins : traitement des affections respiratoires et digestives.
Chez les lapins, volailles, veaux et agneaux : traitement des coccidioses digestives.


Flacons de 1 L et 5 L

Ce médicament vétérinaire contient un antibiotique. Toute prescription d’antibiotique a un impact sur les résistances bactériennes. Elle doit être justifiée. Utilisez ce médicament selon les recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit (cf.www.ircp.anmv.anses.fr).

Informations détaillées


Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif   Quantité de principe actif
Sulfadiméthoxine   232 mg/mL


Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Lapin
  • Veau
  • Chevreau
  • Agneau
  • Volaille

Affections à germes et à coccidies sensibles à la sulfadiméthoxine.

Chez les veaux, agneaux, chevreaux, volailles et lapins :

- traitement des affections respiratoires et digestives.

Chez les lapins, volailles, veaux et agneaux :

- traitement des coccidioses digestives.


Voie d'administration et posologie


Voie d'administration

  • Orale

Posologie

  • Lapin
  • Volaille
  • Volailles et lapins

La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie en mg/kg recommandée, la concentration en sulfadiméthoxine doit être ajustée en conséquence.

- Coccidioses intestinales et maladies infectieuses :

37 à 46,5 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour par voie orale, correspondant à 1,6 à 2 ml de la spécialité par litre d'eau de boisson pendant 5 à 7 jours sur la base d'une consommation hydrique journalière de 100 ml d'eau par kg de poids vif.

- Coccidioses hépatiques (lapins) :

55,7 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour par voie orale, correspondant à 2,4 ml de la spécialité par litre d'eau de boisson pendant 7 jours sur la base d'une consommation hydrique journalière de 100 ml d'eau par kg de poids vif.

  • Agneaux, veaux, chevreaux

- Maladies infectieuses :

55 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif, soit 0,24 ml par kg de poids vif le premier jour, puis 28 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif, soit 0,12 ml par kg de poids vif les 4 jours suivants.

- Coccidioses :

46 mg de sulfadiméthoxine ml par kg de poids vif par jour, soit 0,2 ml par kg de poids vif par jour pendant 5 jours.

Temps d'attente

  • Lapin
  • Veau
  • Chevreau
  • Agneau
  • Volaille
Denrée Denrée  Unité   Voie(s) d'administration
Viande et abats 12   Jour Orale

Complément d'information temps d'attente

  • Volailles

Œufs : en l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les poules pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Contre indications

Ne pas administrer aux animaux hypersensibles aux sulfamides ou présentant une insuffisance rénale.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique graves.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Abreuver largement les animaux traités.
Ne pas dépasser la dose prescrite.
Ne pas prolonger inutilement le traitement.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité aux sulfamides doivent éviter tout contact avec le produit.

En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander conseil à  un médecin et lui montrer la notice.

Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires peuvent constituer des signes graves qui nécessitent un traitement médical d'urgence.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les femelles pendant la reproduction.

Effets indésirables

Non connus.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QJ01EQ09 : sulfadiméthoxine

Pharmacodynamie

La sulfadiméthoxine est un sulfamide à longue durée d'action et à spectre d'activité très large qui présente également des propriétés anticoccidiennes. Elle est active contre les bactéries Gram + et Gram - et certains protozoaires tels que les coccidies.
La sulfadiméthoxine agit en bloquant la synthèse de l'acide folique, par antagonisme compétitif (analogie structurale de la sulfadiméthoxine et de l'acide para-benzoïque P.A.B.).

Pharmacocinétique et environnement

La sulfadiméthoxine est rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La concentration sanguine maximale est atteinte environ 2 heures après administration.
La sulfadiméthoxine est en grande partie liée aux protéines plasmatiques (la fraction libre ne représente qu'1 à 2 %). Elle diffuse dans la plupart des tissus et liquides biologiques. Elle traverse la barrière placentaire.
Elle est en grande partie métabolisée au niveau hépatique en dérivés acétylés inactifs et en dérivés glucuro- et sulfo-conjugués.
L'élimination de la sulfaméthoxine est essentiellement urinaire (à 80 %), sous forme libre, acétylée, sulfo ou glucuro-conjugués.
Des demi-vies terminales de 30 à 40 heures ont été rapportées.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune.

Durée de conservation

18 mois.

Température de conservation

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html



Gamme thérapeutique

Antiparasitaire interne