EMERICID^®

Ce médicament vétérinaire contient un antibiotique. Toute prescription d’antibiotique a un impact sur les résistances bactériennes. Elle doit être justifiée. Utilisez ce médicament selon les recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit (cf.www.ircp.anmv.anses.fr).

Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Sulfadiméthoxine	232 mg/mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

Lapin Veau Chevreau Agneau Volaille

Affections à germes et à coccidies sensibles à la sulfadiméthoxine.
Chez les veaux, agneaux, chevreaux, volailles et lapins :
- traitement des affections respiratoires et digestives.
Chez les lapins, volailles, veaux et agneaux :
- traitement des coccidioses digestives.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Orale

Posologie

Lapin Volaille

La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie en mg/kg recommandée, la concentration en sulfadiméthoxine doit être ajustée en conséquence.

- Coccidioses intestinales et maladies infectieuses :
37 à 46,5 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour par voie orale, correspondant à 1,6 à 2 mL de médicament vétérinaire par litre d'eau de boisson pendant 5 à 7 jours sur la base d'une consommation hydrique journalière de 100 mL d'eau par kg de poids vif.

- Coccidioses hépatiques (lapins) :
55,7 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour par voie orale, correspondant à 2,4 mL de médicament vétérinaire par litre d'eau de boisson pendant 7 jours sur la base d'une consommation hydrique journalière de 100 mL d'eau par kg de poids vif.

Veau Chevreau Agneau

- Maladies infectieuses :
55 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif, soit 0,24 mL par kg de poids vif le premier jour, puis 28 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif, soit 0,12 mL par kg de poids vif les 4 jours suivants.

- Coccidioses :
46 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour, soit 0,2 mL par kg de poids vif par jour pendant 5 jours.

Temps d'attente

Lapin Veau Chevreau Agneau Volaille

Denrée	Denrée	Unité	Voie(s) d'administration
Viande et abats	12	Jour	Orale

Complément d'information temps d'attente

Volailles

Œufs : En l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d'œufs ou destinés à la ponte d’œufs pour la consommation humaine 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Contre indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux sulfamides ou d’insuffisance rénale.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique graves.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Abreuver largement les animaux traités.
Ne pas dépasser la dose prescrite.
Ne pas prolonger inutilement le traitement.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité aux sulfamides doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires peuvent constituer des signes graves qui nécessitent un traitement médical d'urgence.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Fertilité :

Ne pas utiliser chez les femelles pendant la reproduction.

Effets indésirables

Bovins (veaux), ovins (agneaux), caprins (chevreaux), volailles, lapins :

Non connus.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun connu.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QJ01EQ09 : sulfadiméthoxine

Pharmacodynamie

La sulfadiméthoxine est un sulfamide à longue durée d'action et à spectre d'activité très large qui présente également des propriétés anticoccidiennes. Elle est active contre les bactéries Gram positif et Gram négatif et certains protozoaires tels que les coccidies.
La sulfadiméthoxine agit en bloquant la synthèse de l'acide folique, par antagonisme compétitif (analogie structurale de la sulfadiméthoxine et de l'acide para-benzoïque P.A.B.).

Pharmacocinétique et environnement

La sulfadiméthoxine est rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La concentration sanguine maximale est atteinte environ 2 heures après administration.
La sulfadiméthoxine est en grande partie liée aux protéines plasmatiques (la fraction libre ne représente qu'1 à 2 %). Elle diffuse dans la plupart des tissus et liquides biologiques. Elle traverse la barrière placentaire.
Elle est en grande partie métabolisée au niveau hépatique en dérivés acétylés inactifs et en dérivés glucuro- et sulfo-conjugués.
L'élimination de la sulfaméthoxine est essentiellement urinaire (à 80 %), sous forme libre, acétylée, sulfo ou glucuro-conjugués.
Des demi-vies terminales de 30 à 40 heures ont été rapportées.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.

Température de conservation

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Présentations commercialisées et AMM

Présentation	GTIN	Numéro d'autorisation de mise sur le marché	Date de première mise sur le marché (ou AMM)	Classement du médicament en matière de délivrance	Accessible aux groupements
EMERICID® Sulfadiméthoxine  Flacon de 1 litre	03597132319164	FR/V/9136177 8/1987	17/06/1987	Soumis à prescription	Non
EMERICID® Sulfadiméthoxine  Bidon de 5 litres	03597132319157	FR/V/9136177 8/1987	17/06/1987	Soumis à prescription	Non

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

10/06/2025

Gamme thérapeutique

Antibiotique