METOXYL^®

Ce contenu est destiné aux ayant-droits du médicament vétérinaire. 

 

 

Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Sulfadiméthoxine	232 mg/mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

• Lapin
• Veau
• Chevreau
• Ovins
• Agneau
• Volaille

Affections à germes et à coccidies sensibles à la sulfadiméthoxine.

Traitement des affections respiratoires et digestives.
Traitement des coccidioses digestives.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• Lapin
• Volaille

Volailles, lapins :

La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie en mg/kg recommandée, la concentration en sulfadiméthoxine doit être ajustée en conséquence.

- Coccidioses intestinales et maladies infectieuses :

37 à 46,5 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour, correspondant à 1,6 à 2 mL du médicament vétérinaire par litre d'eau de boisson pendant 5 à 7 jours sur la base d'une consommation hydrique journalière de 100 mL d'eau par kg de poids vif.

- Coccidioses hépatiques (lapins) :

55,7 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour, correspondant à 2,4 mL du médicament vétérinaire par litre d'eau de boisson pendant 7 jours sur la base d'une consommation hydrique journalière de 100 mL d'eau par kg de poids vif.

• Veau
• Chevreau
• Agneau

Agneaux, veaux, chevreaux :

- Maladies infectieuses :

55 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif, soit 0,24 ml par kg de poids vif le premier jour, puis 28 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif soit 0,12 mL par kg de poids vif les 4 jours suivants.

- Coccidioses :

46 mg de sulfadiméthoxine ml par kg de poids vif par jour, soit 0,2 mL par kg de poids vif par jour pendant 5 jours.

Temps d'attente

• Lapin
• Veau
• Caprins
• Ovins

Denrée	Durée	Unité	Voie(s) d'administration
Viande et abats	12	Jour	Orale

• Volaille

Denrée	Durée	Unité	Voie(s) d'administration
Viande et abats	12	Jour	Orale

Complément d'information temps d'attente

Volailles :

Œufs : en l'absence de LMR pour les œufs ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d'œufs pour la consommation humaine, au cours des 4 semaines précédant le début de la période de ponte et pendant celle-ci.

Contre indications

Ne pas administrer aux animaux hypersensibles aux sulfamides ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'insuffisances rénale ou hépatique graves.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles :
Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Abreuver largement les animaux traités.
Ne pas dépasser la dose prescrite.
Ne pas prolonger inutilement le traitement.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Un équipement de protection individuelle consistant en un masque, des lunettes, des gants doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
En cas d'apparition, après exposition au médicament vétérinaire, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.
Eviter la manipulation de ce médicament vétérinaire ou de l'eau supplémentée en cas d'antécédents d'allergie aux sulfamides.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

Les études sur les animaux de laboratoire à des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées ont mis en évidence des effets tératogènes et fœtotoxiques.
Utilisation contre-indiquée durant la gestation et lactation.

Effets indésirables

Bovins (veaux), ovins (agneaux), caprins (chevreaux), volailles et lapins :

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Réaction cutanée

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

 

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

 

Non connu.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances 

Non connu.
 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QJ01EQ09 : sulfadiméthoxine

Pharmacodynamie

La sulfadiméthoxine est un sulfamide bactériostatique à action retard et large spectre.
Son mode d'action consiste en un blocage de la synthèse de l'acide folique, par antagonisme compétitif (analogie structurale de la sulfadiméthoxine et de l'acide para-aminobenzoïque - PAB).
Le spectre d'activité de la sulfadiméthoxine s'étend des germes Gram positif (staphylocoques, Listeria sp., ...) aux germes Gram négatif (E. coli, Salmonella sp, Pasteurella sp., Proteus sp, ...). Pseudomonas aeruginosa et les entérocoques sont généralement résistants.
La sulfadiméthoxine est également active sur les coccidies (y compris Eimeria stiedae).

Pharmacocinétique et environnement

Après administration orale, la sulfadiméthoxine est rapidement absorbée puis distribuée vers tous les tissus, les sécrétions et les fluides tels que le liquide céphalo-rachidien et les sécrétions bronchiques. Son taux de fixation aux protéines plasmatiques est élevé.
La sulfadiméthoxine subit une métabolisation hépatique (cycle entéro-hépatique) et est éliminée essentiellement par le rein.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

A conserver dans l'emballage d'origine de façon à le protéger de la lumière, de la chaleur et de l'humidité.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène
Bouchon à vis polypropylène (100 mL, 250 mL et 1 L)
Bouchon à vis polyéthylène haute densité (50 mL, 60 mL)

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

14/04/2025

Gamme thérapeutique

Antibiotique

Pathogènes (genre)

• Coccidies