SURAMOX^® 50 Volailles

Ce médicament vétérinaire contient un antibiotique. Toute prescription d’antibiotique a un impact sur les résistances bactériennes. Elle doit être justifiée. Utilisez ce médicament selon les recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit (cf.www.ircp.anmv.anses.fr).

Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Amoxicilline (sous forme de trihydrate)	500 mg/g

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

Chez les poulets de chair :

- prévention au sein de l'élevage, en milieu infecté, des infections respiratoires dues à Escherichia coli sensible à l'amoxicilline.
 

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• Poulet de chair

20 mg d’amoxicilline par kg de poids vif et par jour pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit 400 mg de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour.

La quantité de produit nécessaire doit être pesée aussi précisément que possible en utilisant un équipement de pesée convenablement calibré.

Mode d’administration :

Le médicament doit être préalablement dilué dans une petite quantité d'eau pour obtenir une solution mère qui sera diluée dans le réservoir d'eau de boisson.
Couper l'eau du réservoir jusqu'à ce que toute la solution médicamenteuse soit consommée.
Ce procédé de dilution permet d'obtenir une solution finale de meilleure homogénéité. La solution concentrée peut aussi être administrée à l'aide d'une pompe doseuse.
La prise de l’eau médicamenteuse dépend de la condition clinique des animaux. Afin d’obtenir la dose correcte, la concentration en amoxicilline doit être ajustée en conséquence.

Temps d'attente

Poulet de chair

Denrée	Durée	Unité	Voie(s) d'administration
Viande et abats	1	Jour	Orale

Complément d'information temps d'attente

Œufs : en l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Contre indications

Ne pas utiliser chez les animaux ayant une sensibilité connue aux pénicillines ou autres substances du groupe β-lactame.
Ne pas utiliser chez les animaux ayant des graves dysfonctionnements rénaux, tels qu'anurie et oligurie.
Présence des bactéries produisant des β-lactamases.
Ne pas utiliser chez les lagomorphes et rongeurs, comme les lapins, cobayes, hamsters et gerbilles.
Ne pas utiliser chez les ruminants ou les chevaux.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles : aucune.
 

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Le produit doit être utilisé sur la base de tests de sensibilité des bactéries isolées chez l'animal. Si ceci n'est pas possible, la thérapie devrait s'appuyer sur des informations épidémiologiques locales (régionales, du site d'élevage) concernant la sensibilité des bactéries cibles.
L'utilisation inappropriée du produit peut entraîner une augmentation de la prévalence de souches bactériennes résistantes à  l'amoxicilline et peut diminuer son efficacité.
Il est recommandé de commencer en premier lieu par une thérapie antibactérienne à spectre étroit si les tests de sensibilité suggèrent que cette approche est susceptible d'être efficace. L'utilisation inappropriée du produit peut entraîner une augmentation de la prévalence de souches bactériennes résistantes à  l'amoxicilline et à d'autres pénicillines. Afin d'éviter des conditions stressantes sur les animaux d'élevage, veiller à la bonne gestion de l'hygiène et de la ventilation.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à  leur injection, inhalation, ingestion ou au contact avec la peau.
L'hypersensibilité aux pénicillines et aux céphalosporines peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
Manipuler avec précautions en évitant tout risque d'exposition.
En cas d'hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Porter un masque et des gants pendant la préparation.
En cas de contact avec la peau, rincer abondamment avec de l'eau.
Eviter toute contamination pendant l'administration du produit.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

L'effet bactéricide de l'amoxicilline est inhibé par l'utilisation simultanée de médicaments ayant une activité bactériostatique.
Ne pas utiliser simultanément à de la néomycine qui bloque l'absorption des pénicillines orales.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les volailles en période de ponte.

Effets indésirables

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être occasionnellement graves.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été observé après l'administration de la spécialité à des doses 5 fois supérieures à celle recommandée.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QJ01CA04 : amoxicilline

Pharmacodynamie

L'amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique dérivée du noyau 6 APA (acide 6-pénicillinique). Cette substance active est un antibiotique à large spectre, bactéricide sur des bactéries Gram + et Gram -, notamment Escherichia coli isolée chez les volailles.

Pharmacocinétique et environnement

Chez le poulet, après administration de la spécialité selon le schéma thérapeutique, les concentrations plasmatiques en substance active varient de 0,03 à 0,2 µg/mL pendant le traitement.
L'administration répétée du médicament n'induit pas de phénomène d'accumulation.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 jours.

Durée de conservation après dilution dans l'eau de boisson conforme aux instructions : 24 heures.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver dans son emballage d'origine.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Poche refermable poléthylène basse densité/aluminium/PET

 

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html
 

 

Gamme thérapeutique

Antibiotique