SURAMOX^® 500 mg/g poudre pour solution orale pour volailles

Ce médicament vétérinaire contient un antibiotique. Toute prescription d’antibiotique a un impact sur les résistances bactériennes. Elle doit être justifiée. Utilisez ce médicament selon les recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit (cf.www.ircp.anmv.anses.fr).

Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Amoxicilline (sous forme de trihydrate)	500 mg/g

 

Nom de l'excipient

Carbonate de glycine sodique

Silice colloïdale anhydre

Vanilline

Hexamétaphosphate de sodium

 

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

Poulets de chair :

Prévention au sein de l'élevage, en milieu infecté, des infections respiratoires dues à Escherichia coli (sensible à l'amoxicilline).

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• Poulet de chair

20 mg d’amoxicilline par kg de poids vif et par jour pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit 400 mg de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour.

La quantité de produit nécessaire doit être pesée aussi précisément que possible en utilisant un équipement de pesée convenablement calibré.

Mode d’administration :

Le médicament doit être préalablement dilué dans une petite quantité d'eau pour obtenir une solution mère qui sera diluée dans le réservoir d'eau de boisson.
Couper l'eau du réservoir jusqu'à ce que toute la solution médicamenteuse soit consommée.
Ce procédé de dilution permet d'obtenir une solution finale de meilleure homogénéité. La solution concentrée peut aussi être administrée à l'aide d'une pompe doseuse.
La prise de l’eau médicamenteuse dépend de la condition clinique des animaux. Afin d’obtenir la dose correcte, la concentration en amoxicilline doit être ajustée en conséquence.

Temps d'attente

Poulet de chair

Denrée	Durée	Unité	Voie(s) d'administration
Viande et abats	1	Jour	Orale

Complément d'information temps d'attente

Œufs : en l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Contre indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue aux pénicillines ou à d’autres substances de la famille des β-lactamines, ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale grave, telle qu'une anurie ou une oligurie.
Ne pas utiliser en présence présence des bactéries productrices des β-lactamases.
Ne pas utiliser chez les lagomorphes et rongeurs, tels que les lapins, cobayes, hamsters et gerbilles
Ne pas utiliser chez les ruminants ou les chevaux.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Le médicament vétérinaire doit être utilisé après évaluation de la sensibilité des bactéries isolées chez l'animal. Si cela n'est pas possible, la thérapie doit prendre en compte les données épidémiologiques locales (régionales, de l’exploitation) concernant la sensibilité des bactéries cibles.
L'utilisation inappropriée du produit peut entraîner une augmentation de la prévalence de souches bactériennes résistantes à l'amoxicilline et aux autres pénicillines, et peut diminuer son efficacité.
Un antibiotique à spectre étroit doit être utilisé en traitement initial si l’antibiogramme indique une efficacité probable de ce traitement.
L’amélioration des pratiques de l’exploitation doit être envisagée, en particulier en matière d’hygiène, de ventilation et de gestion des poulets, afin d’éviter les situations de stress.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion ou au contact avec la peau. L'hypersensibilité aux pénicillines et aux céphalosporines peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue ou à qui il a été conseillé d’éviter tout contact avec ce type de formulation ne doivent pas manipuler le médicament vétérinaire.
Manipulez ce médicament vétérinaire avec grand soin et prenez les précautions recommandées pour éviter toute exposition. En cas d’apparition de symptômes tels qu’un érythème cutané, demandez conseil à un médecin et montrez-lui cette mise en garde. En cas d’apparition d’un œdème du visage, des lèvres, ou des yeux ou en cas d’apparition de difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin.
Porter un masque et des gants pendant la préparation.
En cas de contact cutané, rincer abondamment avec de l'eau.
Eviter toute contamination pendant l'administration du médicament vétérinaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

L'effet bactéricide de l'amoxicilline est inhibé par l'utilisation simultanée de médicaments ayant une activité bactériostatique.
Ne pas utiliser en même temps que la néomycine, car celle-ci bloque l'absorption des pénicillines orales.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Oiseaux pondeurs :

Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte.

Effets indésirables

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être occasionnellement graves.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été observé après l'administration de la spécialité à des doses 5 fois supérieures à celle recommandée.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QJ01CA04 : amoxicilline

Pharmacodynamie

L'amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique dérivée du noyau 6 APA (acide 6-aminopenicillanique). C’est un antibiotique à large spectre, ayant une activité bactéricide sur des bactéries à Gram positif et à Gram négatif, notamment sur Escherichia coli, isolées chez les poulets de chair.

Pharmacocinétique et environnement

Chez le poulet de chair, après administration du médicament vétérinaire à la dose recommandée, les concentrations plasmatiques de la substance active sont comprises entre 0,03 et 0,2 µg/mL pendant le traitement. L'administration répétée du médicament n'induit pas de phénomène d'accumulation.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 jours.

Durée de conservation après dilution dans l'eau de boisson conforme aux instructions : 24 heures.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver dans son emballage d'origine.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Poche refermable poléthylène basse densité/aluminium/PET

 

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html
 

 

Gamme thérapeutique

Antibiotique