RILEXINE^® Traitement

Ce médicament vétérinaire contient un antibiotique. Toute prescription d’antibiotique a un impact sur les résistances bactériennes. Elle doit être justifiée. Utilisez ce médicament selon les recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit (cf.www.ircp.anmv.anses.fr).

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Céfalexine (sous forme de monohydrate)	200 mg

Excipients

Nom de l'excipient	Quantité de l'excipient
Buthylhydroxyanisole (E 320)	1.8 mg
Huile de ricin hydrogénée
Huile d’arachide raffinée

Informations complémentaires

Suspension huileuse beige à jaunâtre.

 

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

Bovins Vache en lactation
Affections mammaires à germes sensibles à la céfalexine chez les vaches laitières.

Traitement des mammites cliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis et Escherichia coli.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

Intramammaire

Posologie

Bovins Vache en lactation

200 mg de céfalexine par quartier, soit le contenu d'une seringue dans chaque quartier infecté, toutes les 12 heures pendant deux jours après traite complète et désinfection de l'extrémité du trayon.

Temps d'attente

Bovins Vache en lactation

Denrée	Durée	Unité	Voie(s) d'administration
Lait	3	Jour	Intramammaire

Bovins

Denrée	Durée	Unité	Voie(s) d'administration
Viande et abats	7	Jour	Intramammaire

Complément d'information temps d'attente

-

Contre indications

Ne pas administrer en cas d'antécédents d'hypersensibilité à la céfalexine et autres b-lactames.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Ne pas utiliser une seringue intramammaire partiellement entamée.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler le médicament vétérinaire si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Non connue

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Le médicament vétérinaire est destiné aux vaches en lactation. Les études de laboratoire sur les rats, souris,et lapins avec la céfalexine ont  mis en évidence des effets embryotoxiques/fœtotoxiques ou tératogènes de la molécule à des doses supérieures aux doses thérapeutiques.
L'innocuité du médicament vétérinaire chez les vaches laitières pendant la gestation n'a pas été établie. Toutefois, les quantités de céfalexine absorbée par la voie intramammaire étant faibles, ce médicament vétérinaire peut être utilisé durant la gestation.

Effets indésirables

Non rapportés.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Pas de données disponibles.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QJ51DB01 : céfalexine

Pharmacodynamie

La céfalexine est un antibiotique bactéricide de la famille des céphalosporines obtenu par hémi synthèse à partir du noyau 7- amino céphalosporique.
Son action antibiotique s'effectue par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.
La céfalexine est active contre une grande majorité de bactéries à Gram positif et à Gram négatif comme Staphylococcus spp. (dont les souches résistantes à la pénicilline), Streptococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. et Salmonella spp. La céfalexine est naturellement insensible aux bétalactamases produites par les cocci à Gram positif qui inactivent généralement les pénicillines.
En revanche les β-lactamases produites par les bacilles à Gram négatif peuvent inhiber la céfalexine par hydrolyse du cycle β-lactame. Cette résistance est transmise par voie plasmidique ou chromosomique.

Pharmacocinétique et environnement

La céfalexine possède une excellente diffusion tissulaire et sa demi-vie tissulaire est nettement supérieure à sa demi-vie plasmatique. L'élimination de la céfalexine s’effectue essentiellement (85 %) par voie urinaire sous forme active. Les pics de concentration urinaire sont très supérieurs aux pics de concentration plasmatique.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures 

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Seringue intramammaire polyéthylène basse densité
Embout polyéthylène basse densité
Piston polyéthylène basse densité
 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché: VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - http://fr.virbac.com

Responsable de la Pharmacovigilance: VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - http://fr.virbac.com

Présentations commercialisées et AMM

Présentation	GTIN	Numéro d'autorisation de mise sur le marché	Date de première mise sur le marché (ou AMM)	Classement du médicament en matière de délivrance	Accessible aux groupements
RILEXINE® Traitement  Boîte de 24 seringues intramammaires de 9,4 g et de 24 serviettes nettoyantes	03597133094985	FR/V/4080922 1/1990	01/10/1990	Soumis à prescription	Non
RILEXINE® Traitement  Boîte de 12 seringues intramammaires de 9,4 g et de 12 serviettes nettoyantes	03597133094800	FR/V/4080922 1/1990	01/10/1990	Soumis à prescription	Non

 

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

28/02/2025

Gamme thérapeutique

Antibiotique

Pathogène (genre)

• Staphylococcus
• Escherichia
• Streptoccocus