Les 6 raisons de choisir les vaccins Virbac

Références : 

1. Greene Book, Infectious Diseases of the dog and cat, 3rd edition, Greene CE et al, Saunders, Elsevier 2006 
2.The 2006 American Associtation of Feline Vaccines Advisory Panel Report, Richards J, Hartmann K, Lappin M, Levy J et al, JAVMA, Vol 229, No.9, November 1, 2006
3. DiGangi B, Levy J, et al. (2011). Effect of maternally-derived antibodies on serologic responses to vaccination in kittens, Journal of Feline Medicine and Surgery 14(2) 118-123
4. RCP de Leucogen
5. RCP de Leucofeligen FeLV/RCP
6. RCP de Canigen CHPPi
7. RCP de Rabigen Mono 
8. Données issues du  dossier d’AMM de Leucogen et Leucofeligen FeLV/RCP.
9. Arcidiaco S et al. Onset of protection of FeLV vaccine containing purified p45 FeLV-enveloppe antigen after one single injection of primary vaccination in cats. 2023,Vaccines & Vaccination Vol 8, 2. Etude réalisée sur le vaccin Leucogen sur 25 chatons âgés de 9 semaines en France en 2018
10. Hou et al. (2016). European molecular epidemiology and strain diversity of feline calicivirus, Veterinary Record ; 178(5) : 114-5. Etude réalisée en France, Allemagne, Grèce, Portugal et Angleterre sur 426 chats (écouvillons oropharyngés) entre 2014 et 2015
11. Afonso et al. (2017). A multi-national European cross-sectional study of feline calicivirus epidemiology diversity and vaccine cross-reactivity, Vaccine ; 35(20):2753-2760. Étude réalisée en France, Italie, Allemagne, UK, Suède et Pays Bas sur 1521 chats (écouvillonsoropharyngés) entre 2013 et 2014.
12. Squires R.A et al. 2024 guidelines for the vaccination of dogs and cats-compiled by the Vaccination Guidelines Group (VGG) of the World Small Animal Veterinary Association (WSAVA). Journal of Small Animal Practice,2024, 1-40.

Numéro d'autorisation : AP 2026/4909 

Mentions obligatoires

CANIGEN^® CHPPI : Lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour chiens. Composition : Une fois reconstituée, chaque dose de 1 mL contient : Substances actives : Lyophilisat : Virus de la maladie de Carré (CDV) souche Lederle vivant atténué 103 - 104,9 DICC₅₀*, Adénovirus canin de type 2 (CAV-2)  souche Manhattan vivant atténué 104 - 106 DICC₅₀*, Parvovirus canin (CPV) souche CPV780916 vivant atténué 105-106,8 DICC₅₀*, Virus parainfluenza canin (CPi V) souche Manhattan vivant atténué 105-106,9 DICC₅₀*, (*) DICC₅₀ : Dose infectant 50 % d’une culture cellulaire. Solvant : Eau pour préparations injectables. Espèce cible : Chiens. Indications : Chez les chiens, immunisation active en vue de : prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le CDV, prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1 (CAV-1), prévenir la mortalité et les signes cliniques et réduire l'excrétion causés par le CPV (étude d'efficacité réalisée avec la souche CPV-2b), prévenir les signes cliniques et réduire l’excrétion causés par le CPV (étude d’efficacité réalisée avec la souche CPV-2c), réduire les signes cliniques respiratoires et l’excrétion virale causés par le CPiV et CAV-2. Mise en place de l'immunité : à partir de 3 semaines après la primo-vaccination pour CDV, CAV-2 et CPV et à partir de 4 semaines pour CAV-1 et CPiV. Durée de l'immunité : Après la primovaccination : un an. Dans ces études portant sur la durée de l'immunité, il n'a pas été mis en évidence, 1 an après le schéma vaccinal, de différence significative entre le groupe vacciné et le groupe témoin en ce qui concerne l'excrétion virale de CPiV ou CAV-2. Après le premier rappel annuel, la durée d’immunité est de 3 ans pour CDV, CAV-1, CAV-2 et CPV et 1 an pour le CPiV. Pour CAV-2, la durée d’immunité après le premier rappel annuel n’a pas été établie par épreuve virulente et est basée sur la présence d’anticorps anti-CAV-2, 3 ans après le rappel de vaccination. Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Chiens : Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Gonflements au site d’injection^1,2,3, œdème au site d’injection^2,3,4, Léthargie². Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Douleur au site d’injection^2,3, prurit au site d’injection^2,3,Hyperthermie², anorexie². Troubles du système digestif² (par ex. diarrhée², vomissements²). Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Réaction d’hypersensibilité (par ex. anaphylaxie, réaction allergique cutanée telle qu’œdème allergique, érythème urticarien, prurit allergique)⁵. ¹ (≤ 4 cm). Chez les chiots âgés de 6 semaines, un gonflement (≤ 2 cm) parfois associé à une douleur et parfois suivi de nodules (≤ 0,1 cm), qui disparaît spontanément en 2 semaines ; peut être très fréquemment observé (voir la section « Symptômes de surdosage »). ² Transitoire. ³ Disparaît spontanément en 1 à 2 semaines. ⁴ Légèrement diffus. ⁵ Un traitement symptomatique approprié doit être administré sans délai. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

FELIGEN^® CR : Lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour chats. Composition : Une dose de 1 mL contient : Substances actives : Calicivirus félin vivant atténué, souche F9 10^4,6 à 10^6,1 DICC_50(*), Herpèsvirus félin vivant atténué souche F2 10⁵ à 10^6,6 DICC^50(*), (*)DICC₅₀ : dose infectant 50% des cultures cellulaires - Solvant : Eau pour préparations injectables. Espèce cible : Chats. Indications : Immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat et la calicivirose féline. Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Chats : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Hyperthermie¹, apathie¹ Douleur au point d'injection^2,3, tuméfaction au point d'injection², nodule au point d'injection² Réaction d'hypersensibilité^{4 1}Au cours des 24 heures qui suivent la vaccination. ²Dans les jours suivant la vaccination, disparaît spontanément en 4 semaines au maximum. ³A la palpation. ⁴Observées chez certains animaux, requièrent un traitement symptomatique approprié. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

FELIGEN^® CRP : Lyophilisat et suspension pour suspension injectable. Composition : Une dose de 1 mL contient : Substances actives : Lyophilisat : Calicivirus félin, souche F9, vivant atténué 10^4,6 à 10^6,1 DICC₅₀ (*), Herpèsvirus félin, souche F2,  vivant atténué 10⁵ à 10^6,6 DICC₅₀ (*), Parvovirus félin,  souche LR 72, vivant atténué, 10^3,7 à 10^4,5 DICC₅₀(*),   (*) DICC₅₀ : dose infectant 50% des cultures cellulaires. Suspension : Virus rabique,  souche VP12, inactivé, min. 1 UI (**). (**) UI Unité Internationale, titre minimal conforme aux exigences de la Pharmacopée Européenne. Adjuvant : Gel d’hydroxyde d’aluminium 3 % 0,10 mL. Espèce cible : Chats. Indications : Immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline, la panleucopénie infectieuse féline et la rage. Des anticorps antirabiques sont détectés pendant 3 ans après le rappel de la valence rage.  Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Chats : Très fréquent (> 1 animal / 10 animaux traités) : Désordres gastro-intestinaux¹. Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Œdème au site d’injection^1,2,3, Nodule au site d’injection^1,2,3, Hyperthermie^1,2,4, Léthargie^1,4. Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction d’hypersensibilité⁵ (Vomissement, Diarrhée, Dyspnée, Œdème allergique) Syndrome de boiterie fébrile⁶. ¹ Transitoire(s). ² Léger(ère). ³ Apparaissant durant les jours suivant la vaccination et disparaissant spontanément en 2 jours (œdème) ou 2 semaines (nodule, ≤ 2 mm). ⁴ De résolution spontanée. ⁵ En cas de réaction allergique ou anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré. ⁶ Comme rapporté dans la littérature, chez les chatons après administration d’un vaccin contenant le Feline Calicivirus. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

LEUCOFELIGEN^® FeLV/RCP : Lyophilisat et suspension pour suspension injectable pour chats. Composition : Par dose de 1 ml : Lyophilisat : Substances actives : Calicivirus félin vivant atténué (souche F9) 104,6 - 106,1 DICC50*, Virus vivant atténué de la Rhinotrachéite Virale féline (souche F2) 105,0 - 106,6 DICC 50*, Virus vivant atténué de la Panleucopénie féline (souche LR 72) 103,7 - 104,5 DICC50*, (*DICC 50 : *dose infectant 50% d’une culture cellulaire).  Excipients : Tampon stabilisant contenant de la gélatine QSP 1,3 ml avant lyophilisation. Suspension : substance active : quantité minimale d’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV 102 µg, Adjuvants : Gel d’hydroxyde d’aluminium à 3% exprimé en mg d’Al3+ 1 mg, Extrait purifié de Quillaja saponaria 10 µg. Excipient : Solution isotonique tamponnée QSP 1 ml.  Espèce cible : Chats. Indications : Pour l’immunisation active des chats à partir de l’âge de 8 semaines contre : la calicivirose féline pour réduire les signes cliniques, la rhinotrachéite virale féline pour réduire les signes cliniques et l'excrétion virale, la panleucopénie féline pour prévenir la leucopénie et réduire les signes cliniques, la leucose féline pour prévenir la virémie persistante et les signes cliniques de la maladie associée. Le début de l'immunité a été démontrée à partir de : - 3 semaines après la première injection de la primovaccination pour la valence calicivirus, - 3 semaines après la primovaccination pour les valences panleucopénie et leucose, - 4 semaines après la primovaccination pour la valence du virus de la rhinotrachéite. Après la primovaccination, la durée de l'immunité est de un an pour tous les composants. Après le premier rappel de vaccination un an après la primovaccination, une durée d'immunité de 3 ans a été démontrée pour la valence leucose. Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Après la première injection, une réaction locale transitoire et modérée (≤ 2 cm) est communément observée. Cette réaction locale peut être une tuméfaction, un œdème ou un nodule et régresse spontanément en 3 à 4 semaines au maximum. Cette réaction est nettement plus légère après la deuxième injection et les administrations suivantes. Suite à la vaccination, des signes transitoires  tels qu’une hyperthermie (durant 1 à 4 jours), une apathie ou des troubles digestifs, peuvent également être fréquemment observés. Dans de rares cas, l’animal peut présenter une douleur à la palpation, des éternuements ou une conjonctivite, qui disparaissent sans traitement. Dans de très rares cas, des réactions anaphylactiques ont été signalées. En cas de choc anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré. Comme rapporté dans la littérature, l'utilisation d'un vaccin contenant le Feline Calicivirus peut entraîner dans de très rares cas une réaction de syndrome de boiterie fébrile chez les chatons. Catégorie : Usage vétérinaire. Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.

LEUCOGEN^® : Suspension injectable pour chats. Composition : Par dose de 1 ml : Substance active : Quantité minimale d’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV : 102 µg. Adjuvants : gel d’hydroxyde d’aluminium à 3% exprimé en mg d’Al3+ 1 mg, extrait purifié de Quillaja saponaria 10 µg. Espèce cible : Chats. Indications : Pour l’immunisation active des chats à partir de l’âge de 8 semaines contre la leucose féline pour prévenir la virémie persistante et les signes cliniques de la maladie associée. Début de l'immunité : 3 semaines après la primovaccination. Durée de l'immunité : Après la primovaccination, la durée de l'immunité dure un an. Après le premier rappel de vaccination un an après la primovaccination, une durée d'immunité de 3 ans a été démontrée. Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Réaction au site d’injection¹ , Tuméfaction au site d’injection¹ , Œdème au site d’injection¹ , Nodule au site d’injection¹ Hyperthermie²,³, Apathie³ Troubles digestifs³. Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Douleur au site d’injection⁴,⁵ Éternuement⁵ Conjonctivite⁵. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Anaphylaxie (réaction allergique sévère)⁶. ¹ Une réaction locale transitoire et modérée (≤2 cm) est observée après la première injection ; elle disparaît spontanément en 3 à 4 semaines au maximum. Cette réaction est nettement plus légère après la seconde injection et les administrations suivantes. ² Durant 1 à 4 jours. ³ Signes transitoires. ⁴ À la palpation. ⁵ Disparaît sans traitement. ⁶ En cas de choc anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

RABIGEN^® MONO : Suspension injectable pour chiens, chats et équins. Composition : Une dose de 1 mL contient : Substance active : Virus rabique inactivé, souche VP12 ... ≥1 Unité Internationale (*). Gel d'hydroxyde d'aluminium 3 % ... 0,10 mL. (*) Titres minimaux conformes aux exigences de la Pharmacopée Européenne. Espèces cibles : Chats, chiens, équins. Indications : Immunisation active contre la rage. Durée de l’immunité : Chez les chiens : 3 ans après le premier rappel. Chez les chats : des anticorps antirabiques sont détectés pendant 3 ans après le premier rappel. Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Chiens, chats et équins : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Vomissements¹. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Œdème au site d’injection^1,2, Tuméfaction au site d’injection^1,2, Réactions d’hypersensibilité. ¹ Chez les chiens et les chats. ²Légers, apparaissant durant les heures qui suivent l’administration, parfois douloureux à la palpation et disparaissant spontanément en quelques heures sans traitement particulier. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.