CANIGEN^® CH

Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Virus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV) souche Lederle
Adénovirus canin de type 2 vivant atténué (CAV-2) souche Manhattan

   

Informations complémentaires

- Lyophilisat (avant lyophilisation) :

Virus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV), souche Lederle ..... 103-105 DICC50*
Adénovirus canin de type 2 vivant atténué (CAV-2), souche Manhattan ..... 104-106 DICC50*
Excipients QSP ..... 1 dose

- Solvant :

Eau pour préparations injectables ..... 1 mL

* DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.
 

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

Chez les chiens à partir de 8 semaines d'âge :

- immunisation active contre la maladie de Carré, l'hépatite infectieuse canine et les infections causées par l'adénovirus canin de type 2.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Sous-cutanée

Posologie

• Chien

Après reconstitution du lyophilisat à l'aide du solvant, administrer par injection sous-cutanée une dose de vaccin selon le schéma de vaccination suivant :

- Primovaccination : à partir de 8 semaines d'âge, deux injections à 3-4 semaines d'intervalle.
- Vaccination de rappel : une injection annuelle.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Contre indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Après vaccination, la souche vaccinale virale vivante CAV-2 peut diffuser chez des animaux vaccinés sans aucune conséquence pathologique.
La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne vacciner que les chiens en bonne santé.
Il est recommandé de traiter les animaux contre les parasites intestinaux au moins 10 jours avant la vaccination.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement l'avis d'un médecin et lui montrer la notice et l'étiquette du vaccin.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles montrent que ce vaccin peut être mélangé aux vaccins CANIGEN L ou CANIGEN LR ou RABIGEN MONO avant administration.
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Effets indésirables

Un léger œdème ou une légère tuméfaction (parfois douloureux à la palpation) peut apparaître occasionnellement au point d'injection durant les heures qui suivent la vaccination. Cette réaction locale disparaît spontanément en quelques heures sans traitement particulier.
Des réactions occasionnelles d'hypersensibilité peuvent être observées chez certains animaux.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)" n'a été constaté après administration de 10 doses de vaccin.

 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QI07AD06 : virus de la maladie de Carré + adénovirus canin

Pharmacodynamie

Le vaccin est destiné à induire une immunité active contre le virus de la maladie de Carré et l'adénovirus canin.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Les données montrent que ce vaccin peut être mélangé avec CANIGEN^® L ou CANIGEN^® LR ou RABIGEN^® MONO ou le solvant fourni pour l'administration.
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.

Durée de conservation après ouverture

Après reconstitution du vaccin : utiliser immédiatement.

Température de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type I
Bouchon élastomère
Capsule aluminium

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France : 13e rue LID - FR-05617 CARROS - http://fr.virbac.com

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - http://fr.virbac.com

Gamme thérapeutique

Vaccin