CANIGEN^® CH

Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Virus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV) souche Lederle
Adénovirus canin de type 2 vivant atténué (CAV-2) souche Manhattan

   

Informations complémentaires

Chaque dose (1 mL) contient :

Substances actives :

- Lyophilisat  :
Virus de la maladie de Carré (CDV),  souche Lederle, vivant atténué , ..... 103-105 DICC50(*)
Adénovirus canin de type 2 (CAV-2), souche Manhattan, vivant atténué  ..... 104-106 DICC50(*)

- Solvant :
Eau pour préparations injectables

(*) DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.

 

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

Chez les chiens à partir de 8 semaines d'âge :
- immunisation active contre la maladie de Carré, l'hépatite infectieuse canine et les infections causées par l'adénovirus canin de type 2.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Sous-cutanée

Posologie

• Chien

Après reconstitution du lyophilisat à l'aide du solvant, administrer par injection sous-cutanée une dose de vaccin selon le schéma de vaccination suivant :

- Primovaccination : à partir de 8 semaines d'âge, deux injections à 3-4 semaines d'intervalle.
- Vaccination de rappel : une injection annuelle.

Aspect visuel du vaccin après reconstitution : légèrement rose.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Contre indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Il est recommandé de traiter les animaux contre les parasites intestinaux au moins 10 jours avant la vaccination.

La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Après vaccination, la souche vaccinale virale vivante CAV-2 peut diffuser chez des animaux vaccinés sans aucune conséquence pathologique.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé aux vaccins CANIGEN L ou CANIGEN LR ou RABIGEN MONO avant administration.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Effets indésirables

Chiens : 

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Œdème au site d’injection1, Tuméfaction au site d’injection1 Réaction d’hypersensibilité

1 Légers, apparaissant durant les heures qui suivent l’administration, parfois douloureux à la palpation et disparaissant spontanément en quelques heures sans traitement particulier.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

 

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique “Effets indésirables” n'a été constaté après administration de 10 fois la dose recommandée.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QI07AD06 : virus de la maladie de Carré + adénovirus canin

Pharmacodynamie

Le vaccin est destiné à induire une immunité active contre le virus de la maladie de Carré et l'adénovirus canin.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l’exception du solvant fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire et à l’exception de ceux mentionnés à la rubrique “Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions”.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.

Température de conservation

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C).

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type I
Bouchon élastomère
Capsule aluminium

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France : 13e rue LID - FR-05617 CARROS - http://fr.virbac.com

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - http://fr.virbac.com

Présentations commercialisées et AMM

Présentation	GTIN	Numéro d'autorisation de mise sur le marché	Date de première mise sur le marché (ou AMM)	Classement du médicament en matière de délivrance	Accessible aux groupements
CANIGEN® CH  Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de solvant	03597132103145	FR/V/0026372 4/1980	23/10/1980	Soumis à prescription	Non

Complément d'informations

Date de mise à jour du RCP

17/11/2025

Gamme thérapeutique

Vaccin

Pathogènes (genre)

• Maladie de carré
• Adénovirus canin

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