FELIGEN^® CRP/R

Ce contenu est destiné aux ayant-droits du médicament vétérinaire. 

 

 

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs : 

Calcium (sous forme de glucoheptonate)

Herpèsvirus félin vivant atténué, souche F2

Virus vivant atténué de la Panleucopénie féline (souche LR 72)

Virus rabique inactivé, souche VP12

Informations complémentaires

Une dose de 1 mL contient :
- Substances actives :

Lyophilisat
Calicivirus félin, souche F9, vivant atténué,  ..... 104,6 à 106,1 DICC₅₀(*)
Herpèsvirus félin, souche F2, vivant atténué,  ..... 105,0 à 106,6 DICC₅₀(*)
Parvovirus félin,  souche LR 72, vivant atténué,  ..... 103,7 à 104,5 DICC₅₀(*)

(*) DICC50 : Dose infectant 50 % des cultures cellulaires.

Suspension :
Virus rabique , souche VP12, inactivé,   ..... min. 1 UI (**)

(**) UI : Unité internationale, titre minimal conforme aux exigences de la Pharmacopée Européenne.

Excipient :

Gel d’hydroxyde d’aluminium 3 %     0.1

Adjuvants

Gel d'hydroxyde d'aluminium 3 % 0,10 mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

• Chez les chats :

- immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline, la panleucopénie infectieuse féline et la rage.
Des anticorps antirabiques sont détectés pendant 3 ans après le rappel de la valence rage.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Sous-cutanée

Posologie

• Chat

Voie sous-cutanée.

Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et la suspension.
Agiter doucement et administrer immédiatement. 

Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous :

Primo-vaccination :
Une première injection de FELIGEN CRP à partir de l'âge de 8/9 semaines,
Une deuxième injection de FELIGEN CRP/R 3 à 4 semaines plus tard.

Les anticorps d'origine maternelle peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination. Si la présence de tels anticorps d'origine maternelle est suspectée, une troisième injection vaccinale à partir de l'âge de 15 semaines peut être appropriée. 

Vaccinations de rappels :
1er rappel un an après la primovaccination : 1 dose de FELIGEN CRP/R.
Puis rappels annuels pour les valences CRP (FELIGEN CRP) et rappel à intervalles de 3 ans maximum pour la valence rage (FELIGEN CRP/R).

Contre indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Les anticorps d'origine maternelle, en particulier ceux dirigés contre le virus de la panleucopénie féline, peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Effets indésirables

Chats : 

Très fréquent (> 1 animal / 10 animaux traités) :	Désordres gastro-intestinaux1
Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :	Œdème au site d’injection1,2,3, Nodule au site d’injection1,2,3 Hyperthermie1,2,4, Léthargie1,4
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :	Réaction d’hypersensibilité5 (Vomissement, Diarrhée, Dyspnée, Œdème allergique) Syndrome de boiterie fébrile6

¹ Transitoire(s).
² Léger(ère).
³ Apparaissant durant les jours suivant la vaccination et disparaissant spontanément en 2 jours (œdème) ou 2 semaines (nodule, ≤ 2 mm).
⁴ De résolution spontanée.
⁵ En cas de réaction allergique ou anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré.
⁶ Comme rapporté dans la littérature, chez les chatons après administration d’un vaccin contenant le Feline Calicivirus.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables" n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

La libération des lots par l’autorité de contrôle officielle est requise pour ce produit.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QI06AH05 : virus de la panleucopénie féline / parvovirus félin vivant atténué + virus de la rhinotrachéite infectieuse féline vivant atténué + calicivirus félin vivant atténué + virus de la rage inactivé

Pharmacodynamie

Le vaccin contient des souches vivantes atténuées de l'herpèsvirus félin (souche F2), du calicivirus félin (souche F9), du parvovirus félin (souche LR 72) et un virus rabique inactivé.
Il est destiné à stimuler une immunité active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline, la panleucopénie féline et la rage.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l’exception de la suspension fournie pour être utilisée avec ce médicament vétérinaire.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser le vaccin immédiatement.

Température de conservation

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type I, Bouchon élastomère, Capsule aluminium

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

20/06/2025

Gamme thérapeutique

Vaccin

 

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