FELIGEN^® CR

Ce contenu est destiné aux ayant-droits du médicament vétérinaire. 

 

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif

Calicivirus félin vivant atténué (souche F9)

Herpèsvirus félin vivant atténué, souche F2

Informations complémentaires

Lyophilisat (avant lyophilisation)

Une dose de 1 mL contient :

- Substance(s) active(s) :
Calicivirus félin vivant atténué, souche F9 ..... 104,6 à 106,1 DICC₅₀ (*)

Herpèsvirus félin vivant atténué, souche F2 ..... 105 à 106,6 DICC₅₀ (*)

(*) DICC₅₀ : Dose infectant 50 % d'une culture cellulaire.

Solvant
Eau pour préparations injectables

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

• Chat

Immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat et la calicivirose féline.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Sous-cutanée

Posologie

• Chat

Voie sous-cutanée.

Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et le solvant.
Agiter doucement et administrer immédiatement.

Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous :

Primo-vaccination :
Une première injection à partir de l'âge de 8/9 semaines.
Une deuxième injection 3 à 4 semaines plus tard.

Rappels :
Annuels avec une dose unique.

Aspect du vaccin reconstitué : incolore.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Contre indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Chez les jeunes animaux, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice et l'étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Les données d'innocuité et d'efficacité démontrent que FELIGEN CR peut être mélangé et administré avec une dose de RABIGEN.

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire que celui mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation

Effets indésirables

Chats : 

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Hyperthermie1, apathie1 Douleur au point d'injection2,3, tuméfaction au point d'injection2, nodule au point d'injection2 Réaction d'hypersensibilité4

1 Au cours des 24 heures qui suivent la vaccination.
2 Dans les jours suivant la vaccination, disparaît spontanément en 4 semaines au maximum.
3 A la palpation.
4 Observées chez certains animaux, requièrent un traitement symptomatique approprié.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
 

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique «  Effets indésirables » n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QI06AD03 : virus de la rhinotrachéite infectieuse féline + calicivirus félin

Pharmacodynamie

Le vaccin contient des souches vivantes atténuées de l'herpèsvirus félin (souche F2) et du calicivirus félin (souche F9). Il est destiné à stimuler une immunité active contre la rhinotrachéite virale du chat et la calicivirose.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception de ceux mentionnés à la rubrique "Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction".

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser le vaccin immédiatement.

Température de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C.
Ne pas congeler.

Précautions particulières de conservation selon la pertinence

Protéger de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l'élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type I
Bouchon élastomère
Capsule aluminium

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Présentation commercialisées et AMM

Présentation	GTIN	Numéro d'autorisation de mise sur le marché	Date de première mise sur le marché (AMM)	Classement du médicament en matière de délivrance	Accessible aux groupements
FELIGEN® CR  Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de solvant de 1 mL	03597132106030	FR/V/3775715 9/1980	29/08/1980	Administration exclusivement réservée aux vétérinaires	Non
FELIGEN® CR  Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de solvant de 1 mL	03597132106023	FR/V/3775715 9/1980	29/08/1980	Administration exclusivement réservée aux vétérinaires	Non

Gamme thérapeutique

Vaccin

 

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