FELIGEN^® CR

Ce contenu est destiné aux ayant-droits du médicament vétérinaire. 

 

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Nom du principe actif
Calicivirus félin vivant atténué (souche F9)
Herpèsvirus félin vivant atténué, souche F2

Informations complémentaires

Lyophilisat (avant lyophilisation)

Une dose de 1,3 mL contient :

- Substance(s) active(s) :
Calicivirus félin vivant atténué, souche F9 ..... 104,6 à 106,1 DICC₅₀ (*)

Herpèsvirus félin vivant atténué, souche F2 ..... 105 à 106,6 DICC₅₀ (*)

(*) DICC₅₀ : Dose infectant 50 % d'une culture cellulaire.

Solvant
Eau pour préparations injectables ..... 1 mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

• Chat
• Chez les chats :

- Immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat et la calicivirose féline.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Sous-cutanée

Posologie

• Chat

Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et le solvant.
Agiter doucement et administrer immédiatement.

Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous :

Primo-vaccination :
Une première injection à partir de l'âge de 8/9 semaines.
Une deuxième injection 3 à 4 semaines plus tard.

Rappels :
Annuels avec une dose unique.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Toutes cibles : Sans objet.

Contre indications

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Chez les jeunes animaux, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Les données d'innocuité et d'efficacité démontrent que FELIGEN^® CR peut être mélangé et administré avec un dose de RABIGEN^®.

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire que celui mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Effets indésirables

Une hyperthermie et une apathie peuvent être observées au cours des 24 heures qui suivent la vaccination. Une réaction locale (douleur à la palpation, tuméfaction ou nodule limité) peut également apparaître au point d'injection dans les jours suivant la vaccination, et disparaître spontanément en 4 semaines au maximum.
Des réactions occasionnelles d'hypersensibilité peuvent être observées chez certains animaux, qui requièrent un traitement symptomatique approprié.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables » n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.

 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QI06AD03 : virus de la rhinotrachéite infectieuse féline + calicivirus félin

Pharmacodynamie

Le vaccin contient des souches vivantes atténuées de l'herpèsvirus félin (souche F2) et du calicivirus félin (souche F9). Il est destiné à stimuler une immunité active contre la rhinotrachéite virale du chat et la calicivirose.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception de ceux mentionnés à la rubrique "Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction".

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser le vaccin immédiatement.

Température de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type I
Bouchon élastomère
Capsule aluminium

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Gamme thérapeutique

Vaccin

 

Mise en garde, ce contenu est destiné aux ayants droit du médicament vétérinaire. Se connecter pour accéder au contenu.