Variations d’AMM : Adaptez vos protocoles avec les vaccins félins Virbac

1- Almeras et al, Comparative efficacy of the Leucofeligen^© FeLV/RCP and Purevax^© RCP/FeLV vaccines against infection with circulating feline calicivirus, BMC Veterinary Research (2017) 13:300
Article disponible en libre accès sur internet :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5635571/ 

2- Greene Book, Infectious Diseases of the dog and cat, 3rd edition, Greene CE et al, Saunders, Elsevier 2006 

3- The 2006 American Associtation of Feline Vaccines Advisory Panel Report, Richards J, Hartmann K, Lappin M, Levy J et al, JAVMA, Vol 229, No.9, November 1, 2006 

4-  DiGangi B, Levy J, et al. (2011). Effect of maternally-derived antibodies on serologic responses to vaccination in kittens, Journal of Feline Medicine and Surgery 14(2) 118-123

5- Hou J, Sánchez-Vizcaíno F, McGahie D, Lesbros C, Almeras T, Howarth D,O'Hara V, Dawson S, Radford AD. European molecular epidemiology and strain diversity of feline calicivirus. Vet Rec. 2016;178(5):114–5.

6- RCP de Leucofeligen^® FeLV/RCP

7- RCP Leucogen^®

8- Poincelot L, et al. Onset of Protection of FeLV Vaccine Containing Purified P45 FeLV-Envelope Antigen after One Single Injection of Primary Vaccination in Cats. Vaccines Vaccin 2023, 8(2): 000167.

9. Données issues de la variation du dossier d’AMM de Leucogen^© et Leucofeligen^© FeLV/ RCP. Étude réalisée en France sur 28 chats entre 2013 et 2017

10- Données issues de la variation du dossier d'AMM de Feligen CRP/R et de Rabigen Mono

11- RCP de Rabigen^® Mono

12- RCP de Feligen^® CRP/R

Mentions légales

FELIGEN^® CRP/R Lyophilisat et suspension pour suspension injectable. Composition : Une dose de 1 mL contient : Substances actives : Lyophilisat : Calicivirus félin, souche F9, vivant atténué 10^4,6 à 10^6,1 DICC₅₀ (*), Herpèsvirus félin, souche F2,  vivant atténué 10⁵ à 10^6,6 DICC₅₀ (*), Parvovirus félin,  souche LR 72, vivant atténué, 10^3,7 à 10^4,5 DICC₅₀(*),   (*) DICC₅₀ : dose infectant 50% des cultures cellulaires. Suspension : Virus rabique,  souche VP12, inactivé, min. 1 UI (**). (**) UI Unité Internationale, titre minimal conforme aux exigences de la Pharmacopée Européenne. Adjuvant : Gel d’hydroxyde d’aluminium 3 % 0,10 mL. Espèce cible : Chats. Indications : Immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline, la panleucopénie infectieuse féline et la rage. Des anticorps antirabiques sont détectés pendant 3 ans après le rappel de la valence rage.  Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Chats : Très fréquent (> 1 animal / 10 animaux traités) : Désordres gastro-intestinaux¹. Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Œdème au site d’injection^1,2,3, Nodule au site d’injection^1,2,3, Hyperthermie^1,2,4, Léthargie^1,4. Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction d’hypersensibilité⁵ (Vomissement, Diarrhée, Dyspnée, Œdème allergique) Syndrome de boiterie fébrile⁶. ¹ Transitoire(s). ² Léger(ère). ³ Apparaissant durant les jours suivant la vaccination et disparaissant spontanément en 2 jours (œdème) ou 2 semaines (nodule, ≤ 2 mm). ⁴ De résolution spontanée. ⁵ En cas de réaction allergique ou anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré. ⁶ Comme rapporté dans la littérature, chez les chatons après administration d’un vaccin contenant le Feline Calicivirus. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

LEUCOFELIGEN^® FeLV/RCP Lyophilisat et suspension pour suspension injectable pour chats. Composition : Par dose de 1 mL : Lyophilisat : Substances actives : Calicivirus félin vivant atténué (souche F9) 10^4,6 - 10^6,1 DICC₅₀*, Virus vivant atténué de la rhinotrachéite virale féline (souche F2) 10^5,0 - 10^6,6 DICC₅₀*, Virus vivant atténué de la panleucopénie féline (souche LR 72) 10^3,7 - 10^4,5 DICC50*, (*DICC₅₀ : *dose infectant 50% d’une culture cellulaire).  Suspension : substance active : quantité minimale d’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV 102 µg, Adjuvants : Gel d’hydroxyde d’aluminium à 3% exprimé en mg d’Al³⁺ 1 mg, Extrait purifié de Quillaja saponaria 10 µg. Espèce cible : Chats. Indications : Pour l’immunisation active des chats à partir de l’âge de 8 semaines contre : la calicivirose féline pour réduire les signes cliniques, la rhinotrachéite virale féline pour réduire les signes cliniques et l'excrétion virale, la panleucopénie féline pour prévenir la leucopénie et réduire les signes cliniques, la leucose féline pour prévenir la virémie persistante et les signes cliniques de la maladie associée. Début de l'immunité : 3 semaines après la première injection de la primovaccination pour la valence calicivirus. 3 semaines après la primovaccination pour les valences panleucopénie et leucose. 4 semaines après la primovaccination pour la valence du virus de la rhinotrachéite. Durée de l’immunité : Après la primovaccination, la durée de l'immunité est d’un an pour tous les composants.  Après le premier rappel de vaccination un an après la primovaccination, une durée d'immunité de 3 ans a été démontrée pour la valence leucose. Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Chats : Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités): Réaction au site d’injection : gonflement au site d’injection¹. Oedème au site d’injection : nodule au site d’injection¹. Hyperthermie^2,3 ; Apathie³. Troubles du tube digestif³. Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): Douleur au site d’injection^4,5. Éternuement⁵. Conjonctivite⁵. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):Anaphylaxie⁶. Réactions du syndrome de boiterie fébrile⁷. ¹Après la première injection, une réaction locale transitoire et modérée (≤ 2 cm) est observée et régresse spontanément en 3 à 4 semaines au maximum. Cette réaction est nettement plus légère après la deuxième injection et les administrations suivantes. ² Durant 1 à 4 jours. ³ Signes transitoires. ⁴ À la palpation.⁵ Disparaissent sans traitement. ⁶ En cas de choc anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré. ⁷ Comme rapporté dans la littérature, l'utilisation d'un vaccin contenant le calicivirus félin peut entraîner dans de très rares cas une réaction de syndrome de boiterie fébrile chez les chatons. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

LEUCOGEN^® Suspension injectable pour chats. Composition : Par dose de 1 ml : Substance active : Quantité minimale d’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV : 102 µg. Adjuvants : gel d’hydroxyde d’aluminium à 3% exprimé en mg d’Al3+ 1 mg, extrait purifié de Quillaja saponaria 10 µg. Espèce cible : Chats. Indications : Pour l’immunisation active des chats à partir de l’âge de 8 semaines contre la leucose féline pour prévenir la virémie persistante et les signes cliniques de la maladie associée. Début de l'immunité : 3 semaines après la primovaccination. Durée de l'immunité : Après la primovaccination, la durée de l'immunité dure un an. Après le premier rappel de vaccination un an après la primovaccination, une durée d'immunité de 3 ans a été démontrée. Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Réaction au site d’injection¹ , Tuméfaction au site d’injection¹ , Œdème au site d’injection¹ , Nodule au site d’injection¹ Hyperthermie²,³, Apathie³ Troubles digestifs³. Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Douleur au site d’injection⁴,⁵ Éternuement⁵ Conjonctivite⁵. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Anaphylaxie (réaction allergique sévère)⁶. ¹ Une réaction locale transitoire et modérée (≤2 cm) est observée après la première injection ; elle disparaît spontanément en 3 à 4 semaines au maximum. Cette réaction est nettement plus légère après la seconde injection et les administrations suivantes. ² Durant 1 à 4 jours. ³ Signes transitoires. ⁴ À la palpation. ⁵ Disparaît sans traitement. ⁶ En cas de choc anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
 

RABIGEN^® MONO Suspension injectable pour chiens, chats et équins. Composition : Une dose de 1 mL contient : Substance active : Virus rabique inactivé, souche VP12 ... ≥1 Unité Internationale (*). Gel d'hydroxyde d'aluminium 3 % ... 0,10 mL. (*) Titres minimaux conformes aux exigences de la Pharmacopée Européenne. Espèces cibles : Chats, chiens, équins. Indications : Immunisation active contre la rage. Durée de l’immunité : Chez les chiens : 3 ans après le premier rappel. Chez les chats : des anticorps antirabiques sont détectés pendant 3 ans après le premier rappel. Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Chiens, chats et équins : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Vomissements¹. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Œdème au site d’injection^1,2, Tuméfaction au site d’injection^1,2, Réactions d’hypersensibilité. ¹ Chez les chiens et les chats. ²Légers, apparaissant durant les heures qui suivent l’administration, parfois douloureux à la palpation et disparaissant spontanément en quelques heures sans traitement particulier. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Numéro d'autorisation : AP 2026/5169