Actualités en otologie chez Virbac

^{* L’un des médicaments vétérinaires présent dans ce document est un antibiotique. Toute prescription d’antibiotiques a un impact sur les résistances bactériennes. Elle doit être justifiée. Utilisez ces médicaments selon les recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit (cf. www.ircp.anmv.anses.fr)}

<sup>Références:
1. Saridomichelakis MN. Aetiology of canine otitis externa : a retrospective study of 100 cases. Vet Dermatol. 2007; 18(5): 341-7. Etude retrospective sur 100 chiens réalisée en Grèce entre fevrier 1997 et mai 2002.
2. Bensignor E, Legeay D, Médaille C. Prospective study on otitis externa in the adult dog in France. Prat Med Chir Anim Comp. 2000; 35:405-414. Étude prospective réalisée sur 498 chiens en France entre novembre et décembre 1999.
3. G. Cazeau et al. Réseau d’épidémiosurveillance de l’antibiorésistance des bactéries pathogènes animales, bilan 2021. Publié en novembre 2022. Données collectées sur 18167 antibiogrammes en France.
4. Étude de marché Virbac, réalisée auprès de 312 vétérinaires généralistes français en novembre 2022.
5. Guaguère E. et al, bonnes pratiques de l’utilisation des dermocorticoïdes en dermatologie vétérinaire, PMCAC avril-juin 2011,46, 1, 1-23
6. Étude clinique issue du dossier d’AMM.</sup>

^{Mentions légales : 
CORTAVANCE® 0,584 mg/ml solution cutanée en spray pour chiens. Composition : Hydrocortisone acéponate 0,584 mg/ml. Espèce cible : chiens. Indications : Traitement symptomatique des dermatoses inflammatoires et prurigineuses du chien. Pour atténuer les signes cliniques associés à la dermatite atopique chez le chien. Contre-indications : Ne pas utiliser sur une peau ulcérée. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Effets indésirables : Des réactions locales passagères sur le site d’application (érythème et/ou prurit) peuvent apparaître dans de très rares cas. Catégorie : Liste I. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance.}

^{CORTOTIC® 0,584 mg/ml Solution pour pulvérisation auriculaire pour chiens. Composition : Un mL contient : Substance(s) active(s) : Acéponate d’hydrocortisone 0,584 mg. Espèce cible : Chiens. Indications : Traitement des otites externes érythémato-cérumineuses aiguës. Contre-indications : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, à d’autres corticoïdes ou à l’un des excipients. Ne pas utiliser chez les animaux en cas de perforation de la membrane tympanique. Ne pas utiliser en cas de lésions ulcérées. Effets indésirables : Chiens : - très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les rapports isolés) : Inclinaison de la tête - trouble de l’oreille. - fréquence indéterminée : Opacité tympanique (transitoire, réversible et non associé à une déficience de l’ouïe ou à une surdité). Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.}

^{EASOTIC® Suspension pour instillation auriculaire pour chien. Composition : Acéponate d’hydrocortisone 1,11 mg/ml, Nitrate de miconazole 15,1 mg/ml, Sulfate de gentamicine 1505
UI/ml. Espèce cible : Chiens. Indications : Traitement des otites externes aiguës et des manifestations aiguës des otites externes récurrentes dues à des bactéries sensibles à la gentamicine et à des champignons sensibles au miconazole, en particulier Malassezia pachydermatis. Contre-indications : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients, aux corticoïdes, ou à d’autres agents antifongiques azolés ou à d’autres aminoglycosides. Ne pas utiliser en cas de perforation de la membrane tympanique. Ne pas utiliser en association avec des substances connues pour leurs effets ototoxiques. Ne pas utiliser chez les chiens présentant une démodécie généralisée. Effets indésirables : Une rougeur de l’oreille légère à modérée apparaît chez 2,4 % des chiens traités. Des papules ont pu être observées plus rarement (chez moins de 1 % des chiens traités). Dans tous les cas, le traitement avec le médicament vétérinaire n’a pas été interrompu et tous les chiens ont retrouvé leur état normal sans traitement spécifique. Dans de très rares cas, l’utilisation du médicament vétérinaire peut entraîner une déficience de l’audition (perte partielle de l’audition ou surdité), surtout chez les chiens âgés. Sur la base de l’expérience acquise en matière d’innocuité après la commercialisation, une amélioration de l’audition a été observée chez la plupart des chiens atteints de surdité / perte d’audition et un rétablissement complet a été confirmé dans 70% des cas avec un suivi adéquat. Chez les chiens complètement rétablis, l’amélioration a été rapidement constatée. La récupération a été observée dès une semaine après l’apparition des signes, la majorité des chiens se rétablissant dans un délai d’un mois ; dans une minorité de cas, la surdité a duré jusqu’à deux mois. En cas de surdité ou de perte partielle d’audition, le traitement doit être interrompu. Dans de très rares cas, des réactions d’hypersensibilité de type I (oedème facial, prurit allergique) ont été observées. Si cela se produit, le traitement doit être interrompu. Catégorie : Liste I - Usage vétérinaire - A ne délivrer que sur ordonnance.}

^{Autorisation n° AP 2023/3656}