CONTRALAC^®

Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Métergoline	Contralac® 20 : 2 mg Contralac® 5 : 0,5 mg

Informations complémentaires

Excipient QSP 1 comprimé

 

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

• Chiennes, chattes :
  - interruption de la lactation de pseudogestation.
  - interruption de la lactation post partum.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• Chiennes

0,2 mg/kg de métergoline par jour à répartir en deux prises soit :
- 1 comprimé matin et soir pour 20 kg de poids vif.

La durée usuelle du traitement est de 4 jours. En cas de persistance des symptômes au delà du terme du traitement, prolonger celui-ci de 4 jours (soit 8 jours au total).

• Chattes

0,25 mg/kg de métergoline par jour à répartir en deux prises, soit 1 comprimé de CONTRALAC^® 5 pour 4 kg de poids vif matin et soir. 

La durée usuelle du traitement est de 4 jours. En cas de persistance des symptômes au-delà du terme du traitement, prolonger celui-ci de 4 jours (soit 8 jours au total). 

Contre indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles : aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Les effets secondaires éventuellement observés ne nécessitent généralement pas un arrêt du traitement qui reste de la décision du vétérinaire traitant. Toutefois, si l'animal présentait une modification comportementale se traduisant par de l'agressivité, il serait préférable d'interrompre le traitement. La diminution du volume mammaire souvent spectaculaire peut inciter à faire cesser le traitement trop tôt. Une rechute peut alors survenir. La reprise du traitement est alors indiquée.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régis par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez la femelle gestante.

Effets indésirables

Vomissements en début de traitement.
Diarrhée modérée.
Modification du comportement (excitation ou agitation).

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.

 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QG02CB05 : métergoline
 

Pharmacodynamie

La métergoline est un dérivé synthétique de l’ergoline possédant une action anti-prolactine rapide et puissante. Cette inhibition de la sécrétion de prolactine, hormone lactogène, entraîne en quelques jours une régression des symptômes rencontrés lors de lactation de pseudogestation ou de lactation post-partum non désirée : modifications du comportement, augmentation du volume des mamelles, production de sérosité, voire de lait par les mamelles.
À la différence d’autres composés anti-prolactine, la métergoline ne possède pas aux doses préconisées d’action dopaminergique ce qui réduit l’apparition de phénomènes de vomissement.

Pharmacocinétique et environnement

Chez le chien, après administration orale de 100 µg/kg de métergoline, la concentration maximale en métergoline (Cmax) 3,93 µg/L est atteinte à Tmax = 2,12 h (1 à 3 heures). La biodisponibilité de la métergoline est de 50%.

Chez le chat : non documentées.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune.

Durée de conservation

2 ans.

Température de conservation

Conserver à température ambiante et à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquette thermoformée pvc-aluminium

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Gamme thérapeutique

Hormone