CONTRALAC^®

Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Métergoline	Contralac® 20 : 2 mg/comprimé Contralac® 5 : 0,5 mg/comprimé

Informations complémentaires

Contralac^® 5 : Composition pour un comprimé de 55 mg

Contralac^® 20 : Composition pour un comprimé de 220 mg.

 

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

Contralac^® 5

• Chez les chiennes et les chattes :
  - interruption de la lactation de pseudogestation.
  - interruption de la lactation post-partum.

Contralac^® 20

• Chez les chiennes :
  - interruption de la lactation de pseudogestation.
  - interruption de la lactation post partum.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Orale

Posologie

Contralac^® 5

Voie orale

• Chiennes :

0,2 mg de métergoline par kg de poids corporel par jour à répartir en deux prises soit 1 comprimé pour 5 kg de poids corporel matin et soir.

• Chattes :

0,25 mg de métergoline par kg de poids corporel par jour à répartir en deux prises soit 1 comprimé pour 4 kg de poids corporel matin et soir.
 

Contralac^® 20

Voie orale.

• Chiennes :

0,2 mg de métergoline par kg de poids corporel par jour à répartir en deux prises, soit 1 comprimé pour 20 kg de poids corporel matin et soir.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Aucune.

Contre indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles : aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Les effets secondaires éventuellement observés ne nécessitent généralement pas un arrêt du traitement qui reste de la décision du vétérinaire traitant. Toutefois, si l'animal présentait une modification comportementale se traduisant par de l'agressivité, il serait préférable d'interrompre le traitement. La diminution du volume mammaire souvent spectaculaire peut inciter à faire cesser le traitement trop tôt. Une rechute peut alors survenir. La reprise du traitement est alors indiquée.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Gestation :
Ne pas utiliser durant la gestation.

Effets indésirables

Chiens et chats : 

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Vomissement1,3, Diarrhée2,3 Trouble du comportement (Excitation, Agitation)

1 En début de traitement.
2 Modérée.
3 Fréquence uniquement déterminée chez le chien.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QG02CB05 : métergoline
 

Pharmacodynamie

La métergoline est un dérivé synthétique de l'ergoline possédant une action antiprolactine rapide et puissante. Cette inhibition de la sécrétion de prolactine, hormone lactogène, entraîne en quelques jours une régression des symptômes rencontrés lors de lactation de pseudogestation ou de lactation post-partum non désirée : modifications du comportement, augmentation du volume des mamelles, production de sérosité voire de lait par les mamelles.

A la différence d'autres composants anti-prolactine, la métergoline ne possède pas aux doses préconisées d'action dopaminergique.

Pharmacocinétique et environnement

Chez le chien, après administration orale de 100 µg/kg de métergoline, la concentration maximale en métergoline (Cmax) 3,93 µg/L est atteinte à Tmax = 2,12 h (1 à 3 heures). La biodisponibilité de la métergoline est de 50%.

Chez le chat : non documentées.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Température de conservation

Conserver à température ambiante et à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquette thermoformée PVC-aluminium

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

10/06/2025

Gamme thérapeutique

Hormone