ALIZINE^®

Composition

Prinicipes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Aglépristone	30 mg

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

Chez les chiennes gestantes : avortement provoqué entre 0 et 45 jours après la saillie.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Sous-cutanée

Posologie

• Chienne

10 mg d'aglépristone par kg de poids corporel et par jour, soit 0,33 ml de solution par kg de poids corporel et par jour, en deux injections à 24 heures d'intervalle.
Injecter uniquement par voie sous-cutanée dans le cou.
Après chaque administration, il est conseillé de masser légèrement la zone d'injection.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Toutes cibles : sans objet.

Contre indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Sur des chiennes en période de gestation confirmée, un avortement partiel peut être constaté dans environ 5 % des cas.
Un examen clinique de contrôle est toujours recommandé afin de confirmer la vacuité utérine. Celui-ci sera réalisé 10 jours après l'administration de la spécialité et au moins 30 jours après la saillie.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Si le volume à  injecter est supérieur à  5 ml, effectuer 2 injections en deux endroits de la peau du cou différents, afin de limiter l'apparition de lésion d'ulcération et de cicatrice.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Cette spécialité doit être manipulée et utilisée avec précaution par les femmes enceintes ou susceptibles de l'être.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Chez les chiennes gestantes : avortement provoqué entre 0 et 45 jours après la saillie.

Effets indésirables

L'administration de la spécialité est susceptible d'induire une manifestation fugace de douleur lors de l'injection.
Une réaction inflammatoire locale au site d'injection, indolore et toujours réversible, peut être également observée.
La sévérité des réactions observées est liée au volume injecté.
Chez les chiennes traitées tardivement, après 20-30 jours de gestation, l'avortement s'accompagne des manifestations physiologiques de la mise-bas : expulsion fœtale, légère anorexie et congestion mammaire.
Après un avortement provoqué par la spécialité, un retour en chaleurs plus précoce est fréquemment observé (l'intervalle chaleurs-chaleurs est raccourci de 1 à 3 mois).
Dans de rares cas, dans les 24 heures qui suivent l'injection d'aglépristone, des signes cardiorespiratoires (choc, œdème pulmonaire, bradycardie, dyspnée...) associés ou non à des signes systémiques (hypersalivation, vomissements, pâleur...) ou des signes nerveux (prostration, ataxie, dyspnée...) ont été observés.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Un traitement réalisé par voie sous-cutanée à la dose de 30 mg d'aglépristone par kg et par jour, 2 fois à 24 heures d'intervalle, n'a pas provoqué d'effets secondaires, à l'exception de réactions inflammatoires locales, liées au plus grand volume injecté.
Une ulcération peut apparaître au site d'injection. Cette réaction est liée au volume injecté. Une cicatrice peut persister jusqu'à 3 mois après l'administration.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QG03XB90 : aglépristone

Pharmacodynamie

L'aglépristone est un stéroïde de synthèse à action antiprogestative par compétition avec la progestérone au niveau de ses récepteurs.
In vitro, elle montre une affinité 3 fois supérieure à celle de la progestérone pour le récepteur progestagène préparé à partir d'utérus de chienne et respectivement 3,8 fois et 9 fois supérieure chez la lapine et la chatte.
In vivo, chez la rate gestante, une dose de 10 mg/kg par voie sous-cutanée induit l'avortement chez tous les animaux traités.

Pharmacocinétique et environnement

Chez la chienne non gestante, après deux injections de 10 mg/kg/j espacées de 24 heures, la concentration maximale (environ 61 ng/mL) est atteinte après 2,5 jours. Le temps moyen de résidence est d'environ 6 jours ; ce délai inclut le temps d'absorption moyen à partir du site d'injection.
Après administration d'une dose unique de 10 mg/kg/j, chez la chienne non gestante, 60 % de la dose administrée est excrétée pendant les 10 premiers jours et environ 80 % en 24 jours ; l'excrétion se fait essentiellement par les fèces (environ 90 %).

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Cette spécialité doit être manipulée et utilisée avec précaution par les femmes enceintes ou susceptibles de l'être.

Conserver à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type I ou type II
Bouchon élastomère bromobutyle
Capsule aluminium

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - http://fr.virbac.com

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - http://fr.virbac.com

 

Gamme thérapeutique

Hormone