CAPIZOL^®

Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Lévamisole (sous forme de chlorhydrate)	15 mg/mL

Nom de l'excipient	Quantité de l'excipient
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218)	0.5 mg/mL
Métabisulfite de sodium (E 222)	0.5 mg/mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

Chez les volailles, traitement des infestations par les parasites suivants :

• Ascaridia spp.
• Hétérakis spp.
• Capilaria spp.
• Amidostomum anseris (oie).

Chez les bovins et les ovins, traitement des infestations par les parasites suivants :

- nématodes gastro-intestinaux :

• Trichostrongylus spp.
• Cooperia spp. (sauf larves inhibées)
• Haemonchus spp.
• Nematodirus spp.
• Bunostomum spp.
• Œsophagostomum spp.
• Chabertia ovina (mouton)
• Ostertagia ostertagi

- strongles pulmonaires :

• Dictyocaulus viviparus

Chez les porcins, traitement des infestations par les parasites suivants :

- nématodes gastro-intestinaux :

• Ascaris suum
• Strongyloïdes ransomi
• Œsophagostomum spp.

- strongles pulmonaires :

• Metastrongylus spp.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• Porcins
• Bovins
• Ovins
• Volaille

La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les volailles dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en lévamisole doit être ajustée en conséquence.

Chez les volailles

20 mg de lévamisole par kg de poids vif, soit environ 15 ml de solution par litre d'eau de boisson.

Chez les bovins et les ovins

7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique, sans dépasser la dose totale par animal de 3,75 g chez les bovins et 0,375 g chez les ovins, soit 0,5 ml de solution par kg de poids vif sans dépasser la dose de 250 ml chez les bovins et de 25 ml chez les ovins.

Chez les porcins

7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique, sans dépasser la dose totale par animal de 0,75 g, soit 0,5 ml de solution par kg sans dépasser la dose de 50 ml par animal.

Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné.

Temps d'attente

Bovins

Denrée	Durée	Unité	Voie(s) d'administration
Viande et abats	3	Jour

Porcins

Denrée	Durée	Unité	Voie(s) d'administration
Viande et abats	3	Jour

Ovins

Denrée	Durée	Unité	Voie(s) d'administration
Viande et abats	3	Jour

Volaille

Denrée	Durée	Unité	Voie(s) d'administration
Viande et abats	3	Jour

Complément d'information temps d'attente

Lait : en l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.

Œufs : en l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Contre indications

Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Ne pas utiliser chez les femelles laitières (voir la rubrique "Temps d'attente").
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente").

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Le poids des animaux doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
Le port de vêtements de protection adéquats, notamment de gants en caoutchouc imperméables, s'impose lors de l'utilisation du médicament.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).
Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été rapporté chez les bovins, les ovins et les porcins.
la spécialité peut être utilisée chez les femelles pendant la gestation et l'allaitement.

Effets indésirables

Dans certains cas, possibilité de ptyalisme, diarrhée, agitation, trémulation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhée, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.
Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.

 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QP52AE01 : lévamisole

Pharmacodynamie

Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole.
Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acétylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite.
Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration orale, la résorption digestive du lévamisole est rapide, le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures.
Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

2 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène
Bouchon polypropylène (100 ml, 250 ml)
Bouchon polyéthylène haute densité (1 l, 2 l, 5 l)

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

 

Gamme thérapeutique

Antiparasitaire interne