Nouveau vaccin contre la parvovirose et la leptospirose porcines

^{1 Porcine Parvovirus, A.F. Streck, U. Truyen, Curr. Issues Mol. Biol. Vol. 37
2 Circulating serogroups of Leptospira in swine from a 7‑year study in France (2011–2017), J. Naudet, L. Crespin, J. Cappelle, A. Kodjo, F. Ayral, Porcine Health Management (2022) 8:15
3 Leptospira 7 : production and economic effects, T. STEIN, International Pigs Topics. 2016. Vol. 31, n° 7}

^{Mentions obligatoires :}

^{SUIGEN® Parvo L6, Emulsion injectable pour porcs. Composition : Une dose de 2 mL contient : Substances actives : Substance(s) active(s) : Souches inactivées de : Parvovirus porcin, souche Bio-37 : Titre min. 4 log2 déterminé par les anticorps IH*, Leptospira interrogans, sérogroupe Pomona, sérovar Pomona, souche MSLB 1037 : min. 1:32 déterminé par la RAL**. Leptospira borgpetersenii, sérogroupe Sejroe, sérovar Hardjo, souche MSLB 1039 : min. 1:40 déterminé par la RAL**, Leptospira interrogans, sérogroupe Australis, sérovar Bratislava, souche MSLB 1040 : min. 1:40 déterminé par la RAL**, Leptospira kirschneri sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Grippotyphosa, souche MSLB 1042 : min. 1:51 déterminé par la RAL**, Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Icterohaemorrhagiae, souche MSLB 1041 : min. 1:51 déterminé par la RAL**, Leptospira interrogans, sérogroupe canicola, sérovar Canicola, souche MSLB 1043 : min. 1:51 déterminé par la RAL**. * Titre d’anticorps IH dans le sérum du cobaye après application d’¼ de la dose de vaccination. Les anticorps de titre 16 et plus doivent être prouvés chez 4 cobayes sur 5. ** Moyenne géométrique des titres d'anticorps spécifiques déterminés par réaction d'agglutination-lytique (RAL) après vaccination de lapins avec un lot de vaccin ayant la teneur minimale en antigènes. Adjuvant(s) : Emulsigen (émulsion d’huile dans l’eau) 0,5 mL. Espèces cibles : Porcs. Indications : Pour l’immunisation active des porcs reproducteurs afin de : réduire la circulation virale, prévenir l’infection transplacentaire et la mortalité fœtale causés par la parvovirose porcine, prévenir l’infection transplacentaire et les signes cliniques causés par la leptospirose porcine (augmentation de la température corporelle, anorexie, apathie, déshydratation, ictère, mortalité fœtale, naissance de porcelets chétifs). Début de l'immunité : La protection a été démontrée par épreuve virulente 28 jours après la seconde injection de primovaccination. Les taux d’anticorps observés lors des épreuves virulentes sont atteints dès le début de la gestation (14 jours après la seconde injection de primovaccination). Durée de l'immunité : Parvovirose : 140 jours après la seconde injection de primovaccination, basée sur la réponse sérologique obtenue pour les anticorps anti-parvovirus protecteurs. Leptospirose : La protection a été démontrée par épreuve virulente 62 jours après la seconde injection de primovaccination. Les taux d’anticorps observés lors des épreuves virulentes persistent pendant la gestation (140 jours après la seconde injection de primovaccination). Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Porcs : Très fréquent (> 1 animal / 10 animaux traités): Rougeur au site d’injection*, Gonflement au site d’injection**,  Douleur au site d’injection***. Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction d’hypersensibilité****. * disparaissant spontanément dans les 14 jours suivant la vaccination. ** de diamètre inférieur à 10 cm, se résorbant spontanément dans les 14 jours suivant la vaccination. *** disparaissant spontanément dans les 7 jours suivant la vaccination. **** un traitement symptomatique doit être appliqué. Temps d’attente : Zéro jour. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.}

^{SUIGEN® APP 2,9,11 Emulsion injectable pour porcins. Composition : une dose (1 mL) de vaccin contient : Substance(s) active(s) : Souches inactivées de : Actinobacillus pleuropneumoniae sérovar 2 : PR ≥ 1*, Actinobacillus pleuropneumoniae sérovars 9, 11** : PR ≥ 1*, Anatoxine APX I : PR ≥ 1*, Anatoxine APX II : PR ≥ 1*, Anatoxine APX III : PR ≥ 1*. * PR = Puissance relative (déterminée par méthode ELISA) par rapport au sérum de référence obtenu après vaccination de souris avec un lot de vaccin ayant passé avec succès le test de challenge sur l'espèce cible. ** Les sérovars 9 et 11 sont déterminés ensemble comme une seule valeur car le test de contrôle d'activité n'est pas capable de les distinguer. Adjuvant(s) : Montanide ISA 35 VG : 0,2 mL. Excipient(s) : Thiomersal : 0,1 mg. Espèces cibles : Porcins. Indications : Pour l'immunisation active des porcs à partir de 6 semaines d'âge afin de réduire les lésions pulmonaires et de réduire la colonisation des voies respiratoires causée par la pleuropneumonie due aux sérovars d'Actinobacillus pleuropneumoniae exprimant les toxines APX I, II et III. Début de l'immunité : 3 semaines après la deuxième dose. Durée de l'immunité : 20 semaines après la deuxième dose. Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Très fréquent (> 1 animal / 10 animaux traités) : - Induration au site d'injection ; Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : - Gonflement au site d'injection*, - Rougeur au site d'injection, - Augmentation de la température**. *d'un diamètre de 10 cm qui se résorbe spontanément en 3 à 14 jours. ** jusqu'à 0,8°C pendant 1 à 2 jours après l'injection. Temps d’attente : Zéro jour. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.}

^{SUIGEN® Entero 3 Emulsion injectable. Composition : Chaque dose de 2 ml contient : Substances actives : Rotavirus porcin, sérogroupe A, souche OSU 6, inactivé AR ≥ 1 *, Escherichia coli, sérotype O149:K88 (F4ac), inactivé AR ≥ 1*,Escherichia coli, sérotype O101:K99 (F5 et F41), inactivé AR ≥ 1* (F5), AR ≥ 1* (F41), Escherichia coli, sérotype K85:987P (F6), inactivé AR ≥ 1*, Clostridium perfringens, type C, anatoxine bêta AR ≥ 1*, **, F = adhésine fimbriale,*AR = Activité relative (ELISA), déterminée par comparaison entre un sérum de référence obtenu à partir de souris vaccinées avec le lot de vaccins qui a satisfait à l’épreuve virulente sur l'espèce cible. ** La valeur minimale indiquée est conforme à la puissance ≥ 20 UI exigée par la pharmacopée européenne. Adjuvant : Montanide ISA 35 VG 0,52 ml. Espèces cibles : Porcs (cochettes et truies gestantes). Indications : Pour l'immunisation passive des porcelets nouveau-nés par l'immunisation active des cochettes et truies gestantes afin de réduire : les signes cliniques (diarrhée néonatale) et mortalité provoqués par des souches d'E. coli exprimant les adhésines fimbriales F4ac, F5, F6 et F41. Les signes cliniques (diarrhée néonatale, vomissements et anorexie) provoqués par le rotavirus porcin. Les signes cliniques (diarrhée néonatale, entérite) et mortalité provoquée par la toxine bêta (exprimée par Clostridium perfringens). Début de l’immunité: L'immunité passive commence avec l'allaitement des porcelets et dépend du fait que les porcelets reçoivent suffisamment de colostrum et de lait des mères vaccinées après la naissance. La protection des porcelets pour les indications ci-dessus a été démontrée : Souches d'E. coli : dans les 12 heures suivant la naissance. Rotavirus : à 5 jours d'âge. Clostridium perfringens, type C, anatoxine bêta : à 2 jours d'âge. Durée de l’immunité : Démontrée sur la base d'études d’épreuves virulentes : 3 semaines d'âge. Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Porcs (cochettes et truies gestantes) : Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités) : Augmentation de la température1. Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Gonflement au point d'injection2. 1 Légère augmentation de la température corporelle (augmentation maximale observée chez des animaux individuels de 0,7 °C, avec une durée maximale de 4 jours après la vaccination). 2 Léger gonflement d'un diamètre maximal de 10 mm, persistant sur le site d’injection au maximum 3 jours après la vaccination. Temps d’attente : Zéro jour. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.}

^{SUIGEN® Rota Coli Émulsion injectable pour porcs. Composition : Une dose de 2 mL contient : Substance(s) active(s) : Rotavirus suis inact : OSU 6. AR* ≥ 1, Escherichia coli inact. : O101 : K99 (F5). AR* ≥ 1, Escherichia coli inact. : O147 : K88ab et O149 : K88ac (F4**) AR* ≥ 1, Escherichia coli inact. : K85 : 987P (F6) AR* ≥ 1, Escherichia coli inact. : O101: K99 : F41 (F5, F41) AR* ≥ 1. Adjuvant : Montanide ISA 25 VG 0,5 mL. * Activité relative (déterminée par méthode ELISA) en comparaison avec le sérum de référence obtenu à partir de souris vaccinées avec un lot ayant satisfait au test de virulence sur les espèces cibles. ** Les variants F4ab et F4ac de l’antigène fimbrial sont regroupés en une seule valeur car le test d’activité n’est pas capable de les distinguer.  Espèces cibles : Porcs (truies et cochettes gestantes). Indications : Pour l’immunisation passive des porcelets nouveau-nés par immunisation active des truies et des cochettes gestantes : - Pour réduire les signes cliniques (diarrhée néonatale) causés par Escherichia coli entéropathogène exprimant les facteurs d’adhésions fimbriales F4, F5, F6 et F41, - Pour réduire les signes cliniques (vomissements, diarrhée néonatale et anorexie) provoqués par le rotavirus porcin et son excrétion virale dans les fèces. Début de l’immunité : L’immunité passive commence avec l’allaitement des porcelets et dépend du fait que les porcelets reçoivent suffisamment de colostrum après la naissance. Durée de l’immunité : La protection est conférée pendant les premiers jours critiques de la vie des porcelets ayant reçu du colostrum de truies vaccinées. Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités) : Gonflement au site d’injection* (*De diamètre inférieur à 5 cm, pouvant être chaud avec un éventuel érythème (diamètre inférieur à 2 cm) pendant les 2 premiers jours et se résorbant spontanément dans les 17 jours suivant la vaccination. Très rare (<1 animal/ 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : réaction d’hypersensibilité** (** Un traitement symptomatique doit être appliqué). Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la dernière rubrique de la notice pour les coordonnées respectives. Temps d’attente : Zéro jour. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à prescription.}