Suigen^® Entero 3 : nouvelle combinaison de protection des porcelets nouveau-nés

Ce contenu est destiné aux ayant-droits du médicament vétérinaire. 

^{Références :} 

^{1 On the infectious causes of neonatal piglet diarrhea - A review, Jacobson M., Vet. Sci. 2022, 9, 422.
2 Diarrhée néonatale du porcelet : fréquence des rotavirus dans les cas cliniques d’élevage dans l’Ouest de la France. Couteau et al., 2022. Poster. Congrès AFMVP Rennes. Décembre 2022.
3 Investigations on environmental infection pressure of Rotavirus A in farrowing units, Lebret et al., IPVS 2024.
4 Payment P., Morin P., 1990. Minimal infective dose of the OSU strain of porcine rotavirus. Arch Virol. 112:277-282
5 Diarrhea in neonatal piglets: a case control study on microbiological findings. Kongsted et al., 2018. Porcine Health Management. 2018. 4:17
6 Prevalence of enteric pathogens in diarrheic and non-diarrheic samples from pig farms with neonatal diarrhea in the North East of Spain. Vidal et al., 2019. Veterinary Microbiology 237 (2019) 108419.}

^{Mentions obligatoires :} 

^{SUIGEN® Entero 3 Emulsion injectable. Composition : Chaque dose de 2 ml contient : Substances actives : Rotavirus porcin, sérogroupe A, souche OSU 6, inactivé AR ≥ 1 *, Escherichia coli, sérotype O149:K88 (F4ac), inactivé AR ≥ 1*,Escherichia coli, sérotype O101:K99 (F5 et F41), inactivé AR ≥ 1* (F5), AR ≥ 1* (F41), Escherichia coli, sérotype K85:987P (F6), inactivé AR ≥ 1*, Clostridium perfringens, type C, anatoxine bêta AR ≥ 1*, **, F = adhésine fimbriale,*AR = Activité relative (ELISA), déterminée par comparaison entre un sérum de référence obtenu à partir de souris vaccinées avec le lot de vaccins qui a satisfait à l’épreuve virulente sur l'espèce cible. ** La valeur minimale indiquée est conforme à la puissance ≥ 20 UI exigée par la pharmacopée européenne. Adjuvant : Montanide ISA 35 VG 0,52 ml. Espèces cibles : Porcs (cochettes et truies gestantes). Indications : Pour l'immunisation passive des porcelets nouveau-nés par l'immunisation active des cochettes et truies gestantes afin de réduire : les signes cliniques (diarrhée néonatale) et mortalité provoqués par des souches d'E. coli exprimant les adhésines fimbriales F4ac, F5, F6 et F41. Les signes cliniques (diarrhée néonatale, vomissements et anorexie) provoqués par le rotavirus porcin. Les signes cliniques (diarrhée néonatale, entérite) et mortalité provoquée par la toxine bêta (exprimée par Clostridium perfringens). Début de l’immunité: L'immunité passive commence avec l'allaitement des porcelets et dépend du fait que les porcelets reçoivent suffisamment de colostrum et de lait des mères vaccinées après la naissance. La protection des porcelets pour les indications ci-dessus a été démontrée : Souches d'E. coli : dans les 12 heures suivant la naissance. Rotavirus : à 5 jours d'âge. Clostridium perfringens, type C, anatoxine bêta : à 2 jours d'âge. Durée de l’immunité : Démontrée sur la base d'études d’épreuves virulentes : 3 semaines d'âge. Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Porcs (cochettes et truies gestantes) : Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités) : Augmentation de la température1. Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Gonflement au point d'injection2. 1Légère augmentation de la température corporelle (augmentation maximale observée chez des animaux individuels de 0,7 °C, avec une durée maximale de 4 jours après la vaccination). 2Léger gonflement d'un diamètre maximal de 10 mm, persistant sur le site d’injection au maximum 3 jours après la vaccination. Temps d’attente : Zéro jour. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.}