Intramar Seal^®

Ce contenu est destiné aux ayant-droits du médicament vétérinaire. 

 

 

Composition

Principes actifs :

Bismuth lourd (sous forme de sous-nitrate)	2.6 g
(Équivalant à 1,858 g de bismuth lourd

Excipients :

Stéarate d'aluminium
Silice colloïdale anhydre
Paraffine liquide

 

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

Pour la prévention de nouvelles infections intramammaires pendant toute la période de tarissement.
Chez les vaches considérées comme étant très probablement exemptes de mammites subcliniques, le médicament vétérinaire pourra être utilisé seul dans le cadre d’un plan de contrôle de mammites et de gestion du troupeau au tarissement.
 

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

Intramammaire

Posologie

• Bovins

Administration unique par voie intramammaire.

Administrer le contenu d'une seringue intramammaire du médicament vétérinaire dans chaque quartier de la mamelle immédiatement après la dernière traite de la lactation (au moment du tarissement). Ne pas masser le trayon ou la mamelle après l'infusion du produit, car il est important que l’obturateur reste dans le trayon et ne pénètre pas dans la mamelle. Il est recommandé de comprimer le trayon à sa base pendant l'application.

Il faut veiller à ne pas introduire de pathogènes dans le trayon afin de réduire le risque de mammite post-infusion.

Le médicament vétérinaire n'ayant pas d'activité antimicrobienne, il est essentiel de nettoyer et de désinfecter soigneusement les trayons avant l’application à l'aide des lingettes imprégnées d'alcool fournies ou d'une autre technique appropriée. Les trayons doivent être essuyés jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de saleté visible sur la lingette. Laisser sécher les trayons avant l'administration. L’application doit être réalisée de manière aseptique, en veillant à ne pas contaminer l'embout de la seringue intramammaire. Après l’application, il est conseillé d'utiliser un produit de trempage ou un spray approprié pour les trayons.
 
Dans des conditions de températures froides, le médicament vétérinaire peut être réchauffé à la température ambiante dans un environnement chaud sans risque de contamination, afin de faciliter l’application.

Contre indications

Ne pas utiliser chez les vaches en lactation.
Ne pas utiliser le médicament vétérinaire seul chez les vaches présentant une mammite subclinique au tarissement.
Ne pas utiliser chez les vaches présentant une mammite clinique au moment du tarissement.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

L'utilisation du médicament vétérinaire est recommandée dans le cadre de la gestion de la santé du troupeau afin de prévenir de nouvelles infections intramammaires. La sélection des vaches à traiter avec le médicament vétérinaire doit être basée sur le jugement clinique du vétérinaire. Les critères de sélection peuvent être basés sur l'historique des mammites et des numérations en cellules somatiques individuelles, sur les résultats de tests classiquement utilisés pour la détection des mammites subcliniques ou des prélèvements bactériologiques.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Il est conseillé d'observer régulièrement les vaches taries pour déceler d'éventuels signes de mammite clinique. Si une mammite clinique se déclare dans un quartier obturé, il est nécessaire de traire manuellement ce quartier avant d’instaurer un traitement anti-infectieux approprié.

Pour éviter toute contamination, ne pas immerger la seringue intramammaire dans l'eau. La seringue intramammaire ne doit être utilisée qu'une seule fois.
 
Le médicament vétérinaire n'ayant pas d'activité antimicrobienne, afin de minimiser le risque de mammite aiguë due à une mauvaise technique d’administration et à un manque d'hygiène, il est très important de suivre la technique d'administration aseptique.

Ne pas administrer d'autres produits intramammaires après l'administration du médicament vétérinaire. Chez les vaches présentant une mammite subclinique, le médicament vétérinaire peut être utilisé après traitement du quartier infecté par un produit antibiotique de tarissement adapté.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sels de bismuth ou à la paraffine doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
 
Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Éviter tout contact avec la peau ou les yeux.

Un équipement de protection individuelle composé de gants en caoutchouc doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire.

En cas de contact avec la peau ou les yeux, laver abondamment la zone affectée avec de l'eau. Si l'irritation persiste, consulter un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.

Les lingettes de nettoyage contiennent de l'alcool isopropylique et peuvent donc provoquer une irritation de la peau et des yeux. Éviter le contact avec les yeux. Éviter tout contact prolongé avec la peau.
Se laver les mains après utilisation.
 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autre précautions :

Aucune.
 

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les espèces cibles pendant la gestation et la lactation ou la reproduction.

Gestation et lactation :

Gestation :

Le médicament vétérinaire n’est pas absorbé par la glande mammaire, il peut être utilisé chez les vaches gestantes.
Au vêlage, le bouchon peut être ingéré par le veau. L’ingestion du médicament vétérinaire par le veau est sans danger et n’entraîne pas d’effets secondaires indésirables. 

Lactation :

Ne pas utiliser durant la lactation.

Si la spécialité est par mégarde administrée à une vache en lactation, une légère augmentation transitoire de la numération cellulaire (jusqu'à 2 fois) peut être observée. Le bouchon sera alors retiré par la traite manuelle du quartier. Aucune précaution particulière n’est nécessaire par la suite.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : 

Lors des essais cliniques, la compatibilité du médicament vétérinaire a seulement été démontrée avec des médicaments vétérinaires pour vaches taries contenant de la cloxacilline. Voir également la section "Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles".

Effets indésirables

Bovins (vache laitière au tarissement) : 
 

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):

Mammite aiguë*

* Ces symptômes sont principalement dus à une mauvaise technique d’administration et à un manque d'hygiène. L'importance d'une technique d’administration aseptique.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
 

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

L’administration à deux fois la dose recommandée à des vaches n’a pas provoqué d’effet indésirable.

Temps d'attente : 

• Viande et abats: zéro jour.
• Lait: zéro heure.
   

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATCvet

QG52X

Pharmacodynamie

L'administration du médicament vétérinaire dans chaque quartier entraîne la formation d'une barrière physique immédiate et durable contre l'entrée de bactéries causant des maladies de la glande mammaire. En empêchant de nouvelles infections intramammaires pendant la période de tarissement, le médicament vétérinaire réduit également l'incidence des mammites cliniques au cours de la lactation suivante.

Propriétés pharmacocinétiques : 

Le sous-nitrate de bismuth n'est pas absorbé par la glande mammaire, mais persiste comme un bouchon dans le trayon jusqu'à ce qu'il soit retiré manuellement (ceci a été montré chez les vaches ayant une période de tarissement allant jusqu'à 100 jours).

Propriétés environnementales : 

Aucune.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans.

Durée de conservation après ouverture : 

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: à utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver au réfrigérateur et ne pas congeler.
Protéger de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
 

Nature et composition du conditionnement primaire

Seringue intramammaire unidose en PEBD (couvercle PEBD, manchette PEBD, piston PEBD) fermée par un bouchon PEBD contenant 4 g de suspension et emballée dans une boîte en carton ou dans un récipient en plastique avec un couvercle.

Chaque emballage comprend des lingettes désinfectantes humidifiées avec une solution d'alcool isopropylique à 65 % v/v (2,4 mL/lingette) pour nettoyer les trayons.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : 
VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché :
VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - http://fr.virbac.com

Responsable de la Pharmacovigilance :
VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - http://fr.virbac.com

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Numéro d’autorisation :
FR/V/7702686 0/2024

Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.

Gamme thérapeutique

Obturateur du trayon