SOLUTE INJECTABLE DE GLUCOSE A 5 % B. BRAUN

Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Glucose	50 mg

Nom de l'excipient	Quantité de l'excipient
EXCIPIENT QSP	1 mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

Chez toutes les espèces :

- correction de la déshydratation.
- apport calorique.
- véhicule pour l’administration d’autres médicaments.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Intrapéritonéale
• Intraveineuse
• Sous-cutanée

Posologie

• Toutes espèces

Voie intraveineuse lente ou perfusion intraveineuse, intra-péritonéale ou sous-cutanée

La quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l'animal, de l'examen clinique et des résultats biologiques.

Chez toutes les espèces, la dose maximale recommandée est de 50 mL de solution par kg de poids vif par jour.

Par voie sous-cutanée, des doses réduites sont recommandées.
Par perfusion, la vitesse d'administration doit être adaptée à chaque animal. L'objectif doit être de corriger environ la moitié du déficit calculé au cours des une à deux premières heures. En règle générale, un débit de perfusion maximum de 10 mL de solution par kg de poids vif par heure ne doit normalement pas être dépassé.
Pendant la perfusion intraveineuse, les animaux doivent être sous surveillance pour tout signe de surcharge liquidienne (principalement un signe d'u0153dème pulmonaire).

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Toutes cibles :

• Viande et abats : zéro jour.
• Lait : zéro jour.
• Œufs : zéro jour.

Contre indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles :

La spécialité n'est pas indiquée chez les animaux présentant une inflation hydrique.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

La solution doit être idéalement réchauffée à  37°C afin d'éviter l'hypothermie.
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à  l'état clinique de chaque animal.
S'assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l'unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.

Surveiller l'état clinique et biologique de l'animal traité (équilibre hydrosodé, glycémie, glycosurie, acétonémie, kaliémie, phosphorémie).
En cas d'administration chez des animaux diabétiques, surveiller la glycémie et la glycosurie afin d'ajuster, si nécessaire, la posologie en insuline. 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

En cas de transfusion sanguine concomitante, la solution de glucose 5 % ne doit pas être administrée avec le sang, ni dans le même perfuseur en raison d'un risque potentiel d'agglutination et d'hémolyse.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Effets indésirables

Non connus dans des conditions normales d'utilisation.
Une vitesse et un volume de perfusion excessifs peuvent conduire à une surcharge circulatoire de la circulation sanguine.
Lorsque la spécialité est utilisée comme véhicule de médicament, ce dernier peut entraîner la survenue d'effets indésirables.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de symptômes de surcharge liquidienne, le traitement consiste à administrer des agents diurétiques et à arrêter la perfusion. 
Une suralimentation glucidique des animaux peut conduire à une hyperglycémie, une hypercapnie, une stéatose hépatique, une stimulation ventilatoire accrue et une incapacité à sevrer l'animal d'un ventilateur.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QB05BA03 : glucides

Pharmacodynamie

Le glucose est une source énergétique appartenant au groupe des hydrates de carbone.
Le glucose constitue la principale source énergétique dans le métabolisme cellulaire. La solution est iso-osmotique avec le sang. Elle est administrée comme source de glucides en nutrition parentérale également lors de perte d'eau.

Pharmacocinétique et environnement

Lorsqu'elle est administrée à des animaux par perfusion, la solution injectable de glucose 5 % rejoint la distribution normale du métabolisme du glucose et de l'eau dans les espaces intracellulaire et extracellulaire.
Le glucose est métabolisé via l'acide pyruvique ou lactique en dioxyde de carbone et en eau, avec libération d'énergie.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

La compatibilité d'un médicament additionnel avec la solution injectable de glucose 5 % doit être estimée par la surveillance d'un changement de couleur ou l'apparition d'un précipité, de complexes insolubles ou de cristaux. La notice du médicament à ajouter doit être consultée.
Avant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution injectable de glucose à 5 %.

Durée de conservation

3 ans.

Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

Température de conservation

Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Poche polyéthylène basse densité

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : B. BRAUN MEDICAL - 26 rue Armengaud 92210 SAINT-CLOUD

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Gamme thérapeutique

Fluidothérapie