DEMETHYL^®

Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Méthylprednisolone (sous forme d'acétate)	36 mg

Nom de l'excipient	Quantité de l'excipient
Alcool benzylique (E1519)	0.009 mL

 

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

Chez les chats et les chiens :

- traitement des inflammations de l'appareil locomoteur et de l'appareil respiratoire supérieur : arthroses, arthrites, rhumatismes articulaires et sinusites, rhinites allergiques.

- traitement symptomatique des dermatoses inflammatoires et prurigineuses : dermatites, névrodermites, allergies cutanées.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Intra-articulaire
• Péri-articulaire
• Sous-cutanée
• Intramusculaire

Posologie

• Chiens

18 à 36 mg de méthylprednisolone par chien en une injection unique, soit 0,5 à 1 ml de suspension par animal.

• Chats 

9 à 18 mg de méthylprednisolone par chat, soit 0,25 à 0,5 ml de suspension par animal.

Pour les traitements articulaires, la dose varie selon l'affection et sa localisation.

Bien agiter le flacon avant usage.

Contre indications

Celles de la corticothérapie, en particulier : ulcères digestifs, diabète sucré, insuffisance rénale non liée à un trouble immunologique, maladies infectieuses, affections s'accompagnant d'immunosuppression.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles : Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Prescrire avec précaution chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Bien se laver les mains après utilisation.
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à  un médecin et lui montrer la notice.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Les corticostéroïdes peuvent réduire la réponse immunitaire à la vaccination.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.

Effets indésirables

Effets indésirables (polyurie-polydipsie) habituellement associés à la corticothérapie.
En cas d'usage répété, les corticostéroïdes tels que la méthylprednisolone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Voir la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)".

 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QH02AB04 : méthylprednisolone

Pharmacodynamie

La méthylprednisolone est un glucocorticoïde de synthèse. Elle exerce ses propriétés anti-inflammatoires en inhibant les premier et dernier stades de l'inflammation. Les glucocorticoïdes ont chez les carnivores domestiques un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse.

Pharmacocinétique et environnement

Non documentées.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Température de conservation après ouverture

Après ouverture : à conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

Température de conservation

Avant ouverture : pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type II

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

 

Gamme thérapeutique

Anti inflammatoire