Mentions légales Zoletil®
ZOLETIL®. Lyophilisat et solvant pour solution injectable pour chiens et chats. Composition : Zoletil® 50 : 1 flacon de lyophilisat de 675 mg contient : Susbtances actives : Tilétamine (s.f. chlorhydrate) 125 mg – Zolazépam (s.f. chlorhydrate) 125 mg. Zoletil® 100 : 1 flacon de lyophilisat de 970 mg contient : Substances actives : Tilétamine (s.f. chlorhydrate) 250 mg – Zolazépam (s.f. chlorhydrate) 250 mg. Solvant commun à Zoletil® 50 et 100 : Un flacon de 5 ml de solvant contient : Alcool benzylique (E1519) 100,00 mg, eau pour préparations injectables QSP 5,00 mL. Les solutions reconstituées de Zoletil® 50 et 100 contiennent respectivement 50 et 100 mg/ml de la combinaison des deux principes actifs. Espèces cibles : Chats, chiens. Indications : Chez les chiens et les chats : anesthésie générale. Contre-Indications : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou aux excipients. Ne pas utiliser chez les animaux présentant une maladie cardiaque ou respiratoire sévère, ou en cas d’insuffisance rénale, pancréatique ou hépatique. Ne pas utiliser en cas d’hypertension sévère. Ne pas utiliser chez les lapins. Ne pas utiliser chez les animaux présentant un traumatisme crânien ou une tumeur intracrânienne. Ne pas utiliser pour les césariennes. Ne pas utiliser chez les chiennes et les chattes gestantes. Effets indésirables : Une douleur à l’injection a été très rarement rapportée. Cet effet est surtout observé chez les chats. Dans de très rares cas les signes suivants ont été rapportés, principalement pendant la phase de réveil chez le chien et pendant la chirurgie et la phase de réveil chez le chat : - des signes neurologiques - prostration, convulsions, coma. - des signes cardio-respiratoires - dyspnée, tachypnée, bradypnée, tachycardie, cyanose -observés à des doses égales ou supérieures à 20 mg/kg. - des signes systémiques - hypothermie, hyperthermie, désordres pupillaires, hypersalivation, hypersensibilité aux stimuli extérieurs, agitation, vocalisations. Une anesthésie prolongée et une phase de réveil difficile (avec myoclonies, agitation, ataxie, parésie, etc.) ont été observées pendant la phase de réveil. Toutes ces réactions sont réversibles et disparaissent après élimination de la substance active. Catégorie : Liste I. Usage vétérinaire. Délivrance interdite au public. Administration réservée exclusivement aux vétérinaires.