Références :
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2. Mateo M, et al. Comparative study on the short-term effi-cacy and adverse effects of miltefosine and meglumine antimoniate in dogs with natural leishmaniosis. Parasitoles 2009 Jul; 105(1):155-62.
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5. Toutain PL. Expert Report: Study of the pharmacokinetics of miltefosine in plasma, urine and faeces of dogs after oral repeated administrations of miltefosine in food for 28 days. Pharmacokinetic Analysis Report, March 2006.
6. Dos Santos F, et al. Use of miltefosine to treat canine visceral leishmaniasis caused by Leishmania infantum in Brazil. Parasites & Vectors 2019; 12:79.
Mentions obligatoires :
Milteforan® 20 mg/ml Solution buvable pour chiens. Composition : Miltéfosine 20 mg/ml. Espèces cibles : Chiens. Indications : Traitement des signes cliniques de la leishmaniose canine, causée par Leishmania infantum. Contre-indications : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Effets indésirables : Chiens : Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités): Vomissements*, diarrhées*. *Survenant dans les 5 à 7 jours suivant le début du traitement et généralement durant une période de 1 à 2 jours. Ces effets sont réversibles à la fin du traitement sans l’aide d’un traitement spécifique. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Ce médicament est un antiparasitaire. Toute utilisation d’antiparasitaires a un impact potentiel sur les résistances des parasites et sur l’environnement. Utilisez ce médicament selon les recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit (cf. www.ircp.anmv.anses.fr )
* Ce médicament requiert des précautions particulières d’emploi pour les utilisateurs, les enfants et les femmes enceintes ou susceptibles de l’être ou en âge de procréer ; se référer à la rubrique « Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux » du RCP.