SOLIGENTAL^®

Ce médicament vétérinaire contient un antibiotique. Toute prescription d’antibiotique a un impact sur les résistances bactériennes. Elle doit être justifiée.  Utilisez ce médicament selon les recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit (cf.www.ircp.anmv.anses.fr).

Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Gentamicine (sous forme de sulfate)	3000 UI

Nom de l'excipient	Quantité de l'excipient
Acide parahydroxybenzoïque	0.9 mg
Edétate disodique (E386)	5 mg

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

Chez les chiens et les chats :
- traitement curatif des conjonctivites bactériennes et des kératoconjonctivites dues aux germes sensibles à la gentamicine, confirmé par un antibiogramme.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Oculaire

Posologie

• Chien
• Chat

900 UI de gentamicine par jour pendant 8 jours consécutifs, soit 3 instillations de 2 gouttes de produit par jour pendant 8 jours.

Instiller la solution dans le cul du sac conjonctival à l'aide du dispositif d'application.

Contre indications

Ne pas administrer aux animaux ayant des antécédents d'hypersensibilité à la gentamicine ou à d'autres aminoglucosides.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles : aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Afin d'éviter toute contamination de la solution, reboucher le flacon après usage.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Ne pas manipuler ce produit en cas d'hypersensibilité connue aux aminoglucosides.
Se laver les mains après utilisation.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.
 

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

La gentamicine traverse la barrière placentaire et peut provoquer des effets toxiques chez le foetus lorsque de fortes doses sont administrées aux mères.
Cependant, le médicament est une solution ophtalmique et l'absorption de la gentamicine est négligeable. Le produit peut donc être administré pendant la gestation et la lactation.

Effets indésirables

De rares cas de réactions inflammatoires conjonctivales peuvent être observés en début de traitement. Ces signes, de très faible intensité et toujours transitoires, rétrocèdent spontanément sans traitement particulier.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, la régénération de l'épithélium de la cornée peut être retardée.

 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QS01AA11 : gentamicine
 

Pharmacodynamie

La gentamicine est un antibiotique bactéricide de la famille des aminoglucosides qui agit par inhibition de la synthèse protéique. Elle est active sur les bactéries Gram + et Gram -, en particulier, sur les Pseudomonas et les Staphylococcus.

Pharmacocinétique et environnement

L'application d'une goutte permet de maintenir les niveaux thérapeutiques pendant plus de 6 heures.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 15 jours.

Température de conservation

Pas de précaution particulière de conservation.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas manipuler ce produit en cas d'hypersensibilité connue aux aminoglucosides.
Se laver les mains après utilisation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Gamme thérapeutique

Antibiotique