CORTIZEME^®

 

Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Néomycine (sous forme de sulfate)	5000 UI/mL
Prednisolone	1 mg/mL

Nom de l'excipient	Quantité de l'excipient
Alcool benzylique (E1519)	0.005 mL
Hydroxyméthanesulfinate de sodium	1 mg/mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

Chez les chiens et les chats :

Traitement local des affections cutanées à germes sensibles à la néomycine.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

• Cutanée

Posologie

• Chat
• Chien

Usage externe.

Une application directe sur les lésions d'une petite quantité d'émulsion, une ou deux fois par jour.
Pour assurer une meilleure pénétration, il peut être nécessaire de raser les poils au niveau de la partie malade.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Toutes cibles :
Sans objet

Contre indications

Ne pas utiliser en cas d’ulcères digestifs, diabète sucré, insuffisance rénale non liée à un trouble immunologique, maladies infectieuses, affections s'accompagnant d'immunosuppression.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles : aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la néomycine.
Eviter que les animaux ne se lèchent, de façon à permettre un contact et une pénétration maximale du produit.
En cas de persistance des lésions, il est conseillé de consulter un vétérinaire.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Le port de gant en latex par les personnes qui administrent le médicament vétérinaire aux animaux est recommandé.
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui l’étiquette.
Se laver les mains après usage.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions 

Aucune

Interaction médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Gestation :

Les études de laboratoire sur les animaux ont mis en évidence des effets embryotoxiques de la prednisolone.

Ne pas utiliser durant la gestation.

Effets indésirables

Chiens et chats : 

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

Polyurie1 Polydipsie1, Appétit excessif1 Autre trouble du système immunitaire1,2 Hyperadrénocorticisme1,3 Autre trouble métabolique1,4

^{1 En cas d'usage prolongé de corticostéroïdes tels que la prednisolone.
2 Immunodépression.
3 Iatrogène.
4 Redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.}

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Voir la rubrique “Effets indésirables (fréquence et gravité)”.
Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QD07CA01 : hydrocortisone et antibiotiques

Pharmacodynamie

La néomycine est un antibiotique bactéricide appartenant à la famille des aminosides, à large spectre, notamment actif sur les staphylocoques et les streptocoques.
La prednisolone est un corticoïde à action anti-inflammatoire.

Pharmacocinétique et environnement

La néomycine n'est pas absorbée à partir de la peau intacte.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 15 mois.

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - http://fr.virbac.com

Responsable de la Pharmacovigilance : VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - http://fr.virbac.com

 

Gamme thérapeutique

Dermatologie