Mise en garde, ce contenu est destiné aux ayants droit du médicament vétérinaire.

VITAMINTHE^®

Name: VITAMINTHE ®
Brand: VIRBAC

Affections à parasites sensibles à l'oxibendazole et au niclosamide - Pâte orale pour chiens et chats

Traitement des infestations par les parasites. Seringue auto-doseuse

10 et 25 ml

Informations détaillées

Composition

Principes actifs et excipients

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Niclosamide	240 mg/mL
Oxibendazole	30 mg/mL

Nom de l'excipient	Quantité de l'excipient
Benzoate de sodium (E211)	2.2 mg/mL
Métabisulfite de sodium (E223)	1 mg/mL
Chlorure de déqualinium	0.5 mg/mL

Clinique

Indication d'utilisations par espèce

Chien Chat

Affections à parasites sensibles à l'oxibendazole et au niclosamide.

Chez les chiens et les chats, traitement des infestations par les parasites suivants :

- nématodes gastro-intestinaux :
Toxocara canis et cati
Toxascaris leonina
Ankylostoma caninum
Uncinaria stenocephala

- cestodes :
Taenia spp.
Dipylidium caninum

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration
Orale

Posologie

Chien Chat

15 mg d'oxibendazole et 120 mg de niclosamide par kg de poids corporel en une administration unique, correspondant à 0,5 mL de pâte par kg de poids corporel, soit :
- pour une seringue pour administration orale de 10 mL : chaque graduation correspond au traitement de 2 kg de poids vif.
- pour une seringue pour administration orale de 25 mL : chaque graduation correspond au traitement de 10 kg de poids vif.

Le produit doit être administré en une seule prise, soit directement sur la langue de l'animal, soit dans la nourriture.
Aucune diète préalable n'est nécessaire.

Avant la première administration, la seringue doit être actionnée à perte, mettre la bague sur la 1ère graduation et éliminer le 1er jet de pâte en appuyant sur le piston. La seringue est alors prête à l'emploi.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Toutes cibles :
Sans objet.

Contre indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à l'une des substances actives.
Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance aux benzimidazoles.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Toutes cibles :
Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée durant la gestation et la lactation. L'utilisation de la spécialité devra faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.

Effets indésirables

Des troubles digestifs transitoires (diarrhées, vomissements) sont rarement observés.
Les selles peuvent être passagèrement ramollies.

Des signes neurologiques tels que tremblements, ataxie et étourdissements ainsi que de la léthargie, ont été rapportés dans de rares cas sur la base de l’expérience acquise en matière de sécurité après la commercialisation.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, des signes neurologiques tels que tremblements, ataxie et étourdissements peuvent être observés.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC

QP52X : AUTRES ANTHELMINTHIQUES - CLASSIFICATION OPTIONNELLE

Pharmacodynamie

L'oxibendazole est un anthelminthique de la famille des benzimidazoles. Il agit en interférant au niveau du métabolisme énergétique des nématodes. Son efficacité anthelminthique est basée sur l'inhibition de la polymérisation de la tubuline en microtubules. La destruction du réseau microtubulaire conduit souvent à la désagrégation et à la mort cellulaire. Il possède une action ovicide, larvicide et adulticide.
L'oxibendazole présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux.

Le niclosamide est un anthelminthique cestodicide de la famille du salicylanilide. Il intervient dans le métabolisme hydrocarboné du parasite en bloquant le cycle de Krebs, ce qui se traduit par une accumulation d'acide lactique permettant la lyse des téguments par les enzymes digestives. Il présente une activité sur la plupart des ténias des carnivores.

L'association des deux principes actifs permet une activité de la spécialité à la fois sur les vers ronds (Ascaris et Ankylostomes) et les vers plats (Ténias).

Pharmacocinétique et environnement
Après administration orale, l'oxibendazole est partiellement absorbé par la muqueuse intestinale. La fraction absorbée conduit à un pic plasmatique environ 6 heures après administration, et subit une métabolisation au niveau hépatique, suivie d'une élimination urinaire.
La fraction non absorbée exerce son activité au niveau de la lumière du tube digestif, et est éliminée par les fèces.
Le niclosamide n'est pas résorbé au niveau intestinal, il est éliminé dans les fèces.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Seringue pour administration orale polyéthylène

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VIRBAC

1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Présentations commercialisées et AMM

Présentation	GTIN	Numéro d'autorisation de mise sur le marché	Date de première mise sur le marché (ou AMM)	Classement du médicament en matière de délivrance	Accessible aux groupements
VITAMINTHE^® Seringue pour administration orale de 10 mL	03597132122061	FR/V/1070521 0/1989	01/03/1989	Non soumis à prescription	Non
VITAMINTHE^® Seringue pour administration orale de 25 mL	03597132122078	FR/V/1070521 0/1989	01/03/1989	Non soumis à prescription	Non