Le premier et l’unique vaccin contre le rotavirus porcin

^{Références bibliographiques :}

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^{Mentions obligatoires :}

^{SUIGEN® ROTA COLI, émulsion injectable pour porcs. Composition : Une dose de 2 ml contient : Substance(s) active(s) : Rotavirus suis inact : OSU 6 . AR* ≥1, Escherichia coli inact. : O101 : K99 (F5) AR* ≥ 1, Escherichia coli inact. : O147 : K88ab et O149 : K88ac (F4**) AR* ≥ 1, Escherichia coli inact. : K85 : 987P (F6 AR* ≥ 1, Escherichia coli inact. : O101: K99 : F41 (F5, F41) AR* ≥ 1, Adjuvant : Montanide ISA 25 VG 0,5 mL. * Activité relative (déterminée par méthode ELISA) en comparaison avec le sérum de référence obtenu à partir de souris vaccinées avec un lot ayant satisfait au test de virulence sur les espèces cibles. ** Les variants F4ab et F4ac de l’antigène fimbrial sont regroupés en une seule valeur car le test d’activité n’est pas capable de les distinguer. Espèces cibles : Porcs (truies et cochettes gestantes). Indications : Pour l’immunisation passive des porcelets nouveau-nés par immunisation active des truies et des cochettes gestantes : - Pour réduire les signes cliniques (diarrhée néonatale) causés par Escherichia coli entéropathogène exprimant les facteurs d’adhésions fimbriales F4, F5, F6 et F41, - Pour réduire les signes cliniques (vomissements, diarrhée néonatale et anorexie) provoqués par le rotavirus porcin et son excrétion virale dans les fèces. Début de l’immunité : L’immunité passive commence avec l’allaitement des porcelets et dépend du fait que les porcelets reçoivent suffisamment de colostrum après la naissance. Durée de l’immunité : La protection est conférée pendant les premiers jours critiques de la vie des porcelets ayant reçu du colostrum de truies vaccinées. Contre-indications : Aucune. Effets indésirables : Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités) : Gonflement au site d’injection (de diamètre inférieur à 5 cm, pouvant être chaud avec un éventuel érythème (diamètre inférieur à 2 cm) pendant les 2 premiers jours et se résorbant spontanément dans les 17 jours suivant la vaccination). Très rare (<1 animal/10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction d’hypersensibilité (un traitement symptomatique doit être appliqué. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la dernière rubrique de la notice pour les coordonnées respectives. Temps d’attente : Zéro jour. Catégorie : Médicament vétérinaire soumis à prescription.}