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^{BUPAQ® MULTIDOSE 0,3 MG/ML Solution injectable pour chiens et chats. Composition : Un ml contient : Substance active : Buprénorphine (sous forme de chlorhydrate) 0,30 mg. Excipient : Chlorocrésol 1,35 mg. Espèces cibles : Chats et chiens. Indications : Chez les chiens : Analgésie post-opératoire. Potentialisation des effets sédatifs d’agents à  action centrale. Chez les chats : Analgésie post-opératoire. Contre-indications : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à  la substance active ou à  l’un des excipients. Ne pas administrer par voie intrathécale ou péridurale. Ne pas utiliser en phase pré-opératoire en cas de césarienne. Effets indésirables (fréquence et gravité) : Chez le chien, les effets suivants peuvent survenir : salivation, bradycardie, hypothermie, agitation, déshydratation et myosis et, dans de rares cas, hypertension et tachycardie. Chez le chat, une mydriase et des signes d’euphorie (ronronnements, augmentation des déplacements et frottements excessifs) surviennent fréquemment et disparaissent habituellement en 24 heures. La buprénorphine peut entraîner une dépression respiratoire. Lorsque le produit est utilisé à  des fins analgésiques, une sédation est rarement observée mais peut survenir à  des doses plus élevées que les doses recommandées. Une gêne ou une douleur au point d’injection, à l’origine de vocalisations peut survenir très rarement. Cet effet est normalement temporaire. Catégorie : Liste I. Usage vétérinaire. Délivrance interdite au public. Administration réservée exclusivement aux vétérinaires. Respecter les doses prescrites. A ne délivrer que sur ordonnance.}

^{CARPROX® VET Comprimés. Composition : CARPROX® VET 20 mg : 1 comprimé sécable de 76 mg contient : Carprofène 20 mg. CARPROX® VET 50 mg : 1 comprimé sécable de 190 mg contient : Carprofène 50 mg. CARPROX® VET 100 mg : 1 comprimé sécable de 380 mg contient : Carprofène 100 mg. Espèce cible : Chiens.  Indications : Chez les chiens : Réduction de l’inflammation et de la douleur dues à  des affections musculo-squelettiques et à  des affections articulaires dégénératives. En relais de l’analgésie parentérale dans le traitement de la douleur post-opératoire. Contre-indications : Ne pas utiliser chez les chats. Ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation. Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 4 mois. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à  l’un des excipients. Ne pas utiliser chez les chiens présentant des troubles cardiaques, hépatiques ou rénaux, des risques d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale ou une dyscrasie sanguine avérée. Effets indésirables : Les effets indésirables classiques associés aux AINS, tels que vomissements, selles molles/diarrhée, hémorragie fécale occulte, perte d’appétit et léthargie, ont été observés. Ces effets indésirables font généralement leur apparition durant la première semaine de traitement. Ils sont le plus souvent transitoires et disparaissent après la fin du traitement, mais peuvent, dans de très rares cas, être graves ou mortels. En cas d’apparition d’effets indésirables, arrêter d’utiliser le médicament et demander conseil à  un vétérinaire. Comme avec les autres AINS, il y a un risque, rare, d’effets indésirables idiosyncratiques rénaux ou hépatiques. Catégorie : Liste I. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance.}

^{CARPROX® VET 50 MG/ML Solution injectable pour chiens et chats. Composition : Un ml contient : Substance(s) active(s) : Carprofène 50 mg. Espèces cibles : Chiens et chats. Indications : Chez les chiens : traitement de la douleur post-opératoire et de l’inflammation survenant après chirurgies orthopédiques et des tissus mous (y compris intra-oculaires). Chez les chats : traitement de la douleur post-opératoire. Contre-indications : Ne pas utiliser chez les animaux présentant des affections cardiaques, hépatiques ou rénales, en cas de suspicion d’ulcères ou d’hémorragies gastro-intestinales, ni en cas d’une dyscrasie sanguine ou d’hypersensibilité avérée au produit. Comme pour les autres AINS, il y a un risque rare d’effet indésirable rénal ou hépatique idiosyncratique. Ne pas administrer par voie intramusculaire. Ne pas utiliser après la chirurgie associée à  une perte de sang considérable. Ne pas utiliser à  plusieurs reprises chez les chats. Ne pas utiliser chez les chats âgés de moins de 5 mois. Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 10 semaines. Effets indésirables : Les effets indésirables classiques associés aux AINS, tels que vomissements, selles molles/diarrhée, hémorragie fécale occulte, perte d’appétit et léthargie, ont été observés. Ces effets indésirables font généralement leur apparition durant la première semaine de traitement. Ils sont le plus souvent transitoires et disparaissent après la fin du traitement, mais peuvent, dans de très rares cas, être graves ou mortels. En cas d’apparition d’effets indésirables, arrêter d’utiliser le médicament et demander conseil à  un vétérinaire. Comme avec les autres AINS, il y a un risque, rare, d’effets indésirables idiosyncratiques rénaux ou hépatiques. Une réaction locale transitoire peut avoir lieu au site d’injection sous-cutanée. Catégorie : Liste I. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance.}

^{DAXOCOX 15 mg - DAXOCOX 30 mg - DAXOCOX 45 mg - DAXOCOX 70 mg - DAXOCOX 100 mg comprimés pour chiens. Composition : Chaque comprimé contient : Substance active : Enflicoxib 15 mg. Enflicoxib 30 mg. Enflicoxib 45 mg. Enflicoxib 70 mg. Enflicoxib 100 mg. Espèce cible : Chiens : Indications : Traitement de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose (ou maladie dégénérative des articulations) chez les chiens. Contre-indications : Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles gastro-intestinaux, d'entéropathie avec perte de protéines ou de sang ou de troubles hémorragiques. Ne pas utiliser en cas d'altération de la fonction rénale ou hépatique. Ne pas utiliser en cas d'insuffisance cardiaque. Ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation. Ne pas utiliser chez les animaux destinés à la reproduction. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux sulfamides. Ne pas utiliser chez des animaux déshydratés, hypovolémiques ou hypotendus, car il existe un risque potentiel d'augmentation de la toxicité rénale. Effets indésirables : Des vomissements, des selles molles et/ou de la diarrhée ont été couramment observés lors des essais cliniques, mais la plupart des cas se sont résolus sans traitement. Dans des cas peu fréquents, une apathie, une perte d'appétit ou une diarrhée hémorragique ont été signalées. Dans des cas peu fréquents, des ulcérations gastro-intestinales ont été signalées. Des taux élevés d'urée sanguine et de cholestérol sérique ont été observés chez de jeunes chiens en bonne santé, à la dose recommandée, dans une étude de laboratoire d’innocuité chez les animaux cibles. En cas d'effets indésirables, l'utilisation du médicament vétérinaire doit être arrêtée et un traitement de soutien général, comme lors de surdosage clinique avec les AINS, doit être appliqué jusqu'à la disparition complète des signes cliniques. Une attention particulière doit être accordée au maintien du statut hémodynamique. Des protecteurs gastro-intestinaux et des solutions parentérales, selon le cas, peuvent être nécessaires pour les animaux  présentant des effets indésirables gastro-intestinaux ou rénaux. Catégorie : Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance.} 

^{DEMETHYL®. Suspension injectable pour chiens et chats. Composition : 1 mL contient : Méthylprednisolone (s.f. d’acétate) 36,00 mg. Excipient : Alcool Benzylique (E1519) 0,009 mL Espèces cibles : Chats et Chiens. Indications : Chez les chats et les chiens : Traitement des inflammations de l’appareil locomoteur et de l’appareil respiratoire supérieur : arthroses, arthrites, rhumatismes articulaires et sinusites, rhinites allergiques. Traitement symptomatique des dermatoses inflammatoires et prurigineuses: dermatites, névrodermites, allergies cutanées. Contre-indications : Celles de la corticothérapie, en particulier : ulcères digestifs, diabète sucré, insuffisance rénale non liée à un trouble immunologique, maladies infectieuses, affections s’accompagnant d’immunosuppression. Effets indésirables : Effets indésirables (polyurie-polydipsie) habituellement associés à  la corticothérapie. En cas d’usage répété, les corticostéroïdes tels que la méthylprednisolone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l’organisme. Catégorie : Liste I. Usage Vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance.}

^{DEXAZONE® : Solution injectable. Composition : Dexaméthasone 2 mg. Espèces cibles : Equins, bovins, caprins, porcins, chiens et chats  Indications : Chez les équins, bovins, caprins, porcins, chiens et chats : Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc. Chez les équins : traitement des états inflammatoires ostéoarticulaires. Contre-indications : Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d’hyperadrénocorticisme, d’insuffisance rénale et d’insuffisance cardiaque ou souffrant d’ulcères gastroduodénaux. Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu’une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment. Effets indésirables : En cas d’usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l’organisme. L’utilisation de corticostéroïdes chez des bovins et des chèvres en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière. L’induction de la parturition à l’aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l’incidence des rétentions placentaires. Temps d’attente : Bovins et caprins : Viande et abats : 8 jours. Lait : 3 jours. Equins : Viande et abats : 6 jours. Lait : 3 jours. Porcins : Viande et abats : 6 jours. Catégorie : Liste I. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.}

^{INFLACAM® 0,5 mg/mL Suspension orale pour chats. Composition : 1 mL contient : substance active : méloxicam 0,5 mg. Espèce cible : Chats. Indications : Réduction de la douleur et de l’inflammation postopératoires légères à modérées consécutives aux interventions chirurgicales chez les chats, par exemple chirurgie orthopédique et des tissus mous. Réduction de la douleur et de l’inflammation lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez les chats. Contre-indications : Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes. Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Ne pas administrer aux chats âgés de moins de 6 semaines. Effets indésirables : Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna, léthargie et une insuffisance rénale ont été rapportés occasionnellement et dans de très rares cas, ulcération gastro-intestinale et élévations des enzymes hépatiques Ces effets indésirables sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l’arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas. Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l’avis d’un vétérinaire demandé. Catégorie : Liste I. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance.}

^{INFLACAM® 1 mg, INFLACAM® 2,5 mg Comprimés à croquer pour chiens. Composition : 1 comprimé  contient : Méloxicam 1 mg (INFLACAM® 1 mg), Méloxicam 2,5 mg (INFLACAM® 2,5 mg). Espèce cible : Chiens. Indications : Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques. Contre-indications : Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes. Ne pas utiliser chez les chiens atteints de troubles gastro-intestinaux, tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 6 semaines ou pesant moins de 4 kg. Effets indésirables : Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna, léthargie et insuffisance rénale ont été rapportés occasionnellement. Dans de très rares cas, diarrhée hémorragique, hématémèse, ulcération gastro-intestinale et élévation des enzymes hépatiques ont été rapportés. Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l’arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas. Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l’avis d’un vétérinaire demandé. Catégorie : Liste I. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.}

^{INFLACAM® 1,5 mg/ml Suspension buvable pour chiens. Composition : 1 ml contient : Méloxicam 1,5 mg, Benzoate de sodium 5 mg. Espèce cible : Chiens. Indications : Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez les chiens. Contre-indications : Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes. Ne pas utiliser chez les chiens atteints de troubles gastro-intestinaux, tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 6 semaines. Effets indésirables : Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna, léthargie et une insuffisance rénale ont été rapportés occasionnellement. Dans de très rares cas, diarrhée hémorragique, hématémèse, ulcération gastro-intestinale et élévation des enzymes hépatiques ont été rapportés. Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l’arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas. Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l’avis d’un vétérinaire demandé. Catégorie : Liste I. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.}

^{INFLACAM® 5 mg/ml solution injectable pour chiens et chats. Composition : 1 ml contient : Méloxicam 5 mg, Excipients : Éthanol (96%) 159,8 mg. Espèces cibles : Chats et chiens. Indications : Chiens : Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques. Réduction de la douleur postopératoire et de l’inflammation consécutive à une chirurgie orthopédique ou des tissus mous. Chats: Réduction de la douleur postopératoire après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous. Contre-indications : Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Ne pas utiliser chez les animaux âgés de moins de 6 semaines ni chez les chats de moins de 2 kg. Effets indésirables: Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna, léthargie et insuffisance rénale ont été occasionnellement rapportés. Dans de très rares cas, des élévations des enzymes hépatiques ont été rapportées. Chez les chiens, dans de très rares cas, diarrhée hémorragique, hématémèse et ulcération gastro-intestinale ont été rapportées. Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l’arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas. Dans de très rares cas, des réactions anaphylactoïdes peuvent apparaître et doivent faire l’objet d’un traitement symptomatique. Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l’avis d’un vétérinaire demandé. Catégorie : Liste I. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance.}

^{TRAMVETOL® Comprimés pour chiens. Composition : Un comprimé contient : Substance active : Tramadol (sous forme de chlorhydrate) 43,9 mg (équivalent à 50 mg de chlorhydrate de tramadol). Espèces cibles : Chiens pesant plus de 6,25 kg. Indications : Réduction des douleurs aiguës et chroniques d’intensité légère au niveau des tissus mous et du système musculo-squelettique. Contre-indications : Ne pas administrer en même temps que des antidépresseurs tricycliques, des inhibiteurs de la monoamine oxydase et des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au tramadol ou à l’un des excipients. Ne pas utiliser chez les animaux atteints d’épilepsie. Effets secondaires : Il est fréquent qu’une légère sédation et des somnolences surviennent, en particulier si des doses élevées sont administrées. Des nausées et vomissements ont été observés chez les chiens après l’administration de tramadol. Dans de rares cas, une réaction d’hypersensibilité peut se produire. En cas de réaction d’hypersensibilité, le traitement doit être interrompu. Dans de très rares cas, le tramadol peut induire des convulsions chez les chiens avec un seuil épileptogène bas. Catégorie : Liste I. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance.}

^{TRAMVETOL® Solution injectable pour chiens. Composition : Un ml contient : Substance active : Tramadol (sous forme de chlorhydrate) 43,9 mg (équivalent à 50 mg de chlorhydrate de tramadol). Espèces cibles : Chiens. Indications : Réduction des douleurs post-opératoires d’intensité légère. Contre-indications : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Ne pas utiliser en même temps que des antidépresseurs tricycliques, des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. Ne pas utiliser chez les animaux atteints d’épilepsie. Effets secondaires : Des nausées et vomissements ont été observés de façon occasionnelle chez certains chiens après l’administration de tramadol. Dans de rares cas, une réaction d’hypersensibilité peut se produire. En cas de réaction d’hypersensibilité, le traitement doit être interrompu. Catégorie : Liste I. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance. Délivrance interdite au public. Administration exclusivement réservée aux vétérinaires.}