Leucose : une protection précoce contre la virémie dès la première injection

En 2020, nous apportons une nouvelle preuve de l’efficacité de nos vaccins Leucogen^® et Leucofeligen^® en démontrant la mise en place d'une immunité précoce dès la première injection : « Pour la valence leucose, la protection contre la virémie est observée chez 73% des chats 3 semaines après la première injection du vaccin¹ ».
Cette allégation est une grande première en France ; elle est unique dans le cas des vaccins contre la leucose.

Cette avancée s’inscrit dans nos dernières évolutions d’AMM, notamment celles de nos vaccins Leucogen^® et Leucofeligen^® qui ont validé une durée d'immunité (DOI) de 3 ans pour la valence leucose (après le premier rappel annuel). Les vétérinaires qui le souhaitent peuvent désormais appliquer, avec nos vaccins Leucogen^® et Leucofeligen^®, les toutes dernières recommandations de la WSAVA qui préconisent un rappel de vaccination leucose « pas plus de tous les 2 à 3 ans² ».

La stratégie vaccinale de haute technicité de Leucogen^® et Leucofeligen^® a ainsi permis d'obtenir les AMM les plus complètes du marché : une DOI à 3 ans et une mise en place d'une protection précoce contre la virémie en une injection. Le vaccin Leucofeligen^® est donc le seul vaccin complet du marché à AMM 3 ans sur la valence leucose, associé à des données de protection contre la virémie après une seule injection.

Nos vaccins contre la leucose sont des vaccins sous-unités issus du génie génétique. Nous avons spécifiquement choisi l’antigène p45, partie immunogène de la protéine de surface gp70 du virus de la leucose. Le gène codant pour la p45 est transféré dans un plasmide recombinant, lui-même introduit dans des bactéries Escherichia coli. C'est ainsi que le vaccin est produit, par génie génétique.
Afin de présenter au mieux cette protéine p45 au système immunitaire, elle est associée à deux adjuvants permettant la formation de micelles et une présentation stéréochimique optimale. L’alhydrogel et le QA21 ont également l’intérêt de stimuler respectivement l'immunité humorale et l'immunité cellulaire.
La présence de ces adjuvants sélectionnés nous permet ainsi d’obtenir une réponse plus précoce, plus forte et plus durable.

Dans le contexte actuel de défiance vaccinale, les évolutions de notre gamme vous permettent d’adapter vos protocoles vaccinaux aux attentes des propriétaires et aux recommandations de la WSAVA en proposant une vaccination raisonnée et personnalisée.

<sup>1. Extrait du RCP Leucogen® et Leucofeligen®.
2. Day MJ et al, Guidelines for the vaccination of dogs and cats compiled by the Vaccination Guidelines Group (VGG) of the World Small
Animal Veterinary Association (WSAVA), Journal of Small Animal Practice, vol 57, January 2016</sup>

^{LEUCOFELIGEN® FeLV/RCP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour chats. Composition : Par dose de 1 ml : Lyophilisat : Substances actives : Calicivirus félin vivant atténué (souche F9) 104,6 - 106,1 DICC50*, Virus vivant atténué de la rhinotrachéite virale féline (souche F2) 105,0 - 106,6 DICC 50*, Virus vivant atténué de la panleucopénie féline (souche LR 72) 103,7 - 104,5 DICC50*, (*DICC 50 : *dose infectant 50% d’une culture cellulaire).  Excipients : Tampon stabilisant contenant de la gélatine QSP 1,3 ml avant lyophilisastion. Solvant : Principe actif : quantité minimale d’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV 102 µg, Adjuvants : Gel d’hydroxyde d’aluminium à 3% exprimé en mg d’Al3+ 1 mg, Extrait purifié de Quillaja saponaria 10 µg. Excipient : Solution isotonique tamponnée QSP 1 ml.  Espèce cible : Chats. Indications : Pour l’immunisation active des chats à partir de l’âge de 8 semaines contre : la calicivirose féline pour réduire les signes cliniques, la rhinotrachéite virale féline pour réduire les signes cliniques et l'excrétion virale, la panleucopénie féline pour prévenir la leucopénie et réduire les signes cliniques, la leucose féline pour prévenir la virémie persistante et les signes cliniques de la maladie associée. Le début de l'immunité a été démontrée à partir de : - 3 semaines après la primovaccination pour les valences panleucopénie et leucose, - 4 semaines après la primovaccination des valences calicivirus et virus de la rhinotrachéite. Après la primovaccination, la durée de l'immunité est de un an pour tous les composants. Après le premier rappel de vaccination un an après la primovaccination, une durée d'immunité de 3 ans a été démontrée pour la valence leucose. Contre-indications : Non connues. Effets indésirables : Après la première injection, une réaction locale transitoire et modérée (≤ 2 cm) est communément observée. Cette réaction locale peut être une tuméfaction, un œdème ou un nodule et régresse spontanément en 3 à 4 semaines au maximum. Cette réaction est nettement plus légère après la deuxième injection et les administrations suivantes. Dans de rares cas, l’animal peut présenter une douleur à la palpation, des éternuements ou une conjonctivite, qui disparaissent sans traitement. Les signes transitoires communs après une vaccination peuvent également être observés, tels que : hyperthermie (durant 1 à 4 jours), apathie, troubles digestifs. Dans de très rares cas, des réactions anaphylactiques ont été signalées. En cas de choc anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré. La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante : très fréquent  (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 au cours d’un traitement), fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100), peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000), rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000), très rare (moins d’un animal sur 10 000, y compris les cas isolés. Catégorie : Usage vétérinaire. Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
 
LEUCOGEN® Suspension injectable pour chats. Composition : Par dose de 1 ml : Substance active : Quantité minimale d’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV : 102 µg. Adjuvants : gel d’hydroxyde d’aluminium à 3% exprimé en mg d’Al3+ 1 mg, extrait purifié de Quillaja saponaria 10 µg. Excipients : solution isotonique tamponnée qsp 1 ml. Espèce cible : Chats. Indications : Pour l’immunisation active des chats à partir de l’âge de 8 semaines contre la leucose féline pour prévenir la virémie persistante et les signes cliniques de la maladie associée. Le début de l'immunité a été démontré à partir de 3 semaines après la primovaccination. Après la primovaccination, la durée de l'immunité dure un an. Après le premier rappel de vaccination un an après la primovaccination, une durée d'immunité de 3 ans a été démontrée. Contre-indications : Non connues. Effets indésirables : Après la première injection, une réaction locale transitoire et modérée (≤ 2 cm) est communément observée. Cette réaction locale peut être une tuméfaction, un œdème ou un nodule et régresse spontanément en 3 à 4 semaines au maximum. Cette réaction est notablement plus légère après la seconde injection et les administrations suivantes. Dans de rares cas, l’animal peut présenter une douleur à la palpation, des éternuements ou une conjonctivite, qui disparaissent sans traitement. Les signes transitoires communs après une vaccination peuvent également être observés, tels que hyperthermie (durant 1 à 4 jours), apathie, troubles digestifs. Dans de très rares cas, des réactions anaphylactiques ont été signalées. En cas de choc anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré. La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante : très fréquent  (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 au cours d’un traitement), fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100), peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000), rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000), très rare (moins d’un animal sur 10 000, y compris les cas isolés. Catégorie : Usage vétérinaire. Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.}